Produkty
Ofatumumab byl schválen v roce 2009 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku pro leukémie léčba (Arzerra). V roce 2020 bylo ve Spojených státech schváleno injekční řešení pro léčbu RS (Kesimpta).
Struktura a vlastnosti
Ofatumumab je lidská monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami. Má molekulární hmota 146 kDa.
Účinky
Ofatumumab (ATC L01XC10) má imunosupresivní a cytolytické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na povrchový antigen CD20, který se nachází na B lymfocytech. To vede k lýze (destrukci) buněk. Poločas je v rozmezí 16 dnů. Ofatumumab se váže na stejný cíl jako rituximab (MabThera), ale na jiné vazebné místo.
Indikace
Pro léčbu remitujících forem roztroušená skleróza (Kesimpta). K léčbě pacientů s progresí chronických lymfocytů leukémie (CLL, Arzerra).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Kesimpta se podává jako subkutánní injekce a Arzerra se podává jako infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Aktivní infekce hepatitidou B.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Ostatní imunosupresiva může zvýšit riziko infekce.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce bolest hlavy, injekční reakce a správa reakce na místě. Ofatumumab může zvýšit riziko infekčních onemocnění.
