Produkty
Olaratumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2017 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Lartruvo).
Struktura a vlastnosti
Olaratumab je lidská monoklonální protilátka IgG1, která se váže na PDGFRa. Vyrábí se biotechnologickými metodami a má molekulovou hmotnost 154 kDa.
Účinky
Olaratumab (ATC L01XC27) má protinádorové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na PDGFRa (destičkový receptor růstového faktoru α). Toto je receptorová tyrosinkináza exprimovaná na nádorových a stromálních buňkách. Interakce brání vazbě s PDGF AA, BB a CC ligandy a aktivaci receptoru a inhibuje růst nádoru. Olaratumab má střední poločas 11 dnů.
Indikace
V kombinaci s doxorubicin pro léčbu pokročilého sarkomu měkkých tkání.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
Olaratumab je kontraindikován v případě přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Olaratumab by neměl být kombinován s živým vakcíny.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat nevolnostmuskuloskeletální bolestneutropenie a zánět sliznic.
