Všechny zde uvedené informace jsou pouze obecné povahy, léčba nádorů vždy patří do rukou zkušeného onkologa!
Synonyma
svalový nádor, nádor měkkých tkání, sarkom měkkých tkání
Definice
Rabdomyosarkom je vzácný sarkom měkkých tkání, jehož původem je pruhovaný sval (rhabdo = pruhování; myo- = sval). Rhabdomyosarkom je (pod) forma sarkomu, který je kategorizován podle kostí, měkkých tkání nebo pojivové tkáně rakovina.
Shrnutí
Rhabdomyosarkom je nejčastější sarkom měkkých tkání u dětí. Existují tři různé formy rhabdomyosarkomu, které se při mikroskopickém vyšetření liší tvarem svých buněk. Jsou uvedeny níže a jejich buněčný tvar je stručně popsán: Rhabdomyosarkomy se obvykle vyskytují v oblasti pruhovaných svalů, ale nejčastěji se nacházejí v hlava a krk oblast, urogenitální trakt a končetiny.
Symptomaticky vykazují rhabdomyosarkomy různé příznaky. Forma příznaků závisí na umístění sarkomu. Bolest a možná funkční omezení patří mezi nejběžnější příznaky takové nemoci.
- Embryonální rhabdomyosarkom: nezralé buňky vřetenovitého tvaru
- Alveolární rhabdomyosarkom: vícejaderné obří buňky (několik buněčných jader); Rabdomyoblasty také vykazují cytoplazmatické křížové stripování.
- Polymorfní rhabdomyosarkom: zaoblená podlouhlá jádra; výrazný jaderný polymorfismus
Pokud vaše dítě trpí takovými příznaky, lékař obvykle zajistí Rentgen vyšetření, které v případě podezření může obvykle vést k dalším vyšetřením. Vzorek tkáně (biopsie) lze použít pro další vyšetření. Jak již bylo zmíněno výše, rozlišují se různé formy rhabdomyosarkomu, takže pokud je onemocnění přítomno, je třeba pro přesnější stanovení (mikroskopické vyšetření) vzít v úvahu také tvar buňky.
Terapie je vždy individuálně přizpůsobena. Pohybuje se od radikální chirurgie po adjuvans chemoterapie or radioterapie (radioterapie). Na jakou formu terapie by se mělo zaměřit individuálně, záleží na individuálním klinickém obrazu.
Prognóza je také velmi individuální a závisí zejména na umístění, šíření a formě (viz výše) sarkomu. Míra pětiletého přežití je v průměru 60%. Lze jej popsat jako poměrně nepříznivý, protože rhabdomyosarkomy tvoří recidivy (obnovený růst nádoru) během jednoho až dvou let. Prováděná terapie má také velký vliv na příslušnou prognózu.
