Fáze sarkoidózy Sarkoidóza

Fáze sarkoidózy

Sarkoidóza je rozdělena do etap podle rentgenových nálezů:

• Fáze 0: žádné změny, ale má to jiný orgán sarkoidóza.
• Fáze 1: bihilární lymfadenopatie (zvětšená lymfy uzly na obou stranách plíce kořen), cca. 70% šance na spontánní remisi.
• Fáze 2: Fáze 1 plus nodulární změny v plicích, přibližně 40% šance na spontánní remisi.
• Fáze 3: Plíce zamoření bez lymfy zvětšení uzlu.
• Fáze 4: trvalé poškození plíce s fibrotickou přestavbou (více pojivové tkáně). Je také možné vizualizovat plicní napadení v počítačové tomografii.

Jaké formy sarkoidózy existují?

V zásadě existují dvě formy sarkoidóza: chronická forma, která se pomalu vkrádá, a akutní forma sarkoidózy. v akutní formě sarkoidóza s náhlým nástupem nemoci se opět rozlišuje mezi tzv Löfgrenův syndrom (podle prvního deskriptora Svena Halvara Löfgrena) a Heerfordt-Waldenströmův syndrom. Většinou se jedná o chronickou formu sarkoidózy (95%), jen výjimečně o akutní formu sarkoidózy (5%). Naproti tomu akutní formy sarkoidózy, Löfgrenův syndrom a Heerfordt-Waldenströmův syndrom, jsou typicky charakterizovány velmi specifickými komplexy symptomů.

In Löfgrenův syndrom (sarkoidóza) se hovoří o takzvané triádě příznaků, tj. kombinaci tří různých příznaků: Bihilární lymfadenopatie je patologický otok plic lymfy uzliny v oblasti kořene plic (hilus), v obou plicních křídlech. Erytém nodosum je také známý jako nodulární růže a vyznačuje se mnohonásobným výskytem granulom tvorba (tj. tvorba uzlíků) v podkoží mastná tkáň. Většinou kotník, koleno a spodní část noha jsou ovlivněny.

Vzhledem k tomu, že uzliny jsou projevem zánětlivé reakce, jsou obvykle bolestivé, načervenalé barvy a někdy jsou doprovázeny horečka a obecný pocit nemoci. Polyartritida je zánětlivé onemocnění kloubů, které postihuje nejméně pět nebo více klouby, obvykle klouby, které jsou symetricky proti sobě. Několik týdnů před rozvojem erythema nodosum a polyartritida, chřipka-jako příznaky, jako je hrudník kašelčasto dochází ke snížení fyzického výkonu a obecnému pocitu nemoci.

• Bihiliární lymfadenopatie
• Erythema nodosum
• Polyartritida

Velmi vzácný Heerfordt-Waldenströmův syndrom, jako je Löfgrenův syndrom, je charakterizován určitým komplexem příznaků: Zde je příušní otok otok příušní žláza, přední uveitis je zánět duhovky a ciliárního svalu v oku je paréza fasciálního nervu funkční poruchou obličejový nerv s paralýzou mimických svalů v oblasti obličeje. Bez léčby trvají akutní příznaky několik týdnů a poté spontánně a úplně vymizí.

• Horečka
• Příušní otok
• Přední uveitida a
• Paralýza fasciálního nervu.