Tracheální stenóza u dětí
Vrozená tracheální stenóza je velmi vzácná. Pokud k tomu však dojde, obvykle je to spojeno s dalšími malformacemi a malformacemi jícnu, jiných částí dýchací trakt a kostra dítěte. V závislosti na rozsahu a umístění stenózy se závažnost příznaků liší.
Lze operovat stenózy, které pokrývají poměrně krátkou vzdálenost. Pokud však vrozená stenóza zúží průdušnici (průdušnice) na delší vzdálenost lze provést tracheoplastiku. Normálně ve tvaru podkovy chrupavka šle obklopit průdušnici z ventrální (přední).
Od hřbetní (zadní) je průdušnice oddělena od jícnu a pojivové tkáně membrána. U vrozených dětí tracheální zúžení, některé z těchto chrupavka klipy jsou velmi často poškozené a obklopují celou průdušnici (průdušnice) jako prstenec chrupavky. Výsledkem je, že průdušnice je v těchto bodech silně zúžena.
U skluzové tracheoplastiky („skluzu“) je průdušnice řezána vodorovně uprostřed stenózy: nyní je rozdělena na dvě části, horní a dolní. Dále jsou řezy průdušnice nad a pod stenózou (zúžení) rozříznuty. Nad stenózou se otevírá zepředu a pod stenózou se otevírá zezadu: nyní se můžete dívat do průdušnice zepředu v horní části a zezadu ve spodní části.
Obě části jsou nyní otevřené, takže část nad stenózou má pouze přední stěnu a část pod stenózou pouze zadní stěnu. V dalším kroku jsou tyto dvě tracheální části nyní tlačeny k sobě tak, aby přední stěna a zadní stěna ležely na sobě a mohly být sešity. Skutečnost, že průdušnice je nyní o něco kratší, není problém.
Ale lumen (průměr) průdušnice je nyní podstatně větší, protože chrupavka spony jsou ohnuty jako podkova a nyní dva dřívější malé prsteny tvoří jeden velký prsten. V závislosti na tom, zda jsou u dítěte diagnostikovány další malformace, další operace na srdce a plíce mohou být provedeny v průběhu operace.
