Produkty
Rokuroniumbromid je komerčně dostupný jako injekční roztok (esmeron, obecný). Byl schválen ve Spojených státech v roce 1994 a v mnoha zemích v roce 1995.
Struktura a vlastnosti
Rokuroniumbromid (C.32H53BrN2O4, Mr = 609.7 g / mol) existuje jako téměř bílá až světle žlutá, mírně hygroskopická prášek který je snadno rozpustný v voda. Strukturálně je to amino-substituovaný steroid.
Účinky
Rokuroniumbromid (ATC M03AC09) má svalové relaxační vlastnosti. Jedná se o nedepolarizující neuromuskulární blokátor s rychlým nástup akce a středně dlouhé trvání akce. Účinky jsou způsobeny kompetitivním antagonismem vůči nikotinům acetylcholin receptory na koncové desce motoru. To má za následek ochrnutí a ochablost svalů. Nepřímý parasympatomimetika (inhibitory acetylcholinesterázy, jako je neostigmin a pyridostigmin) zruší účinky rokuroniumbromidu.
Indikace
Pro Celková anestezie usnadnit tracheální intubace a udržovat kosterní svalstvo relaxace po dobu chirurgického výkonu. Použití mimo označení:
- U eutanazie za asistence lékaře po indukci kómanapříklad s thiopental.
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává jako intravenózní injekce nebo infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Několik látek může zesílit nebo zeslabit účinky rokuroniumbromidu. Patří mezi ně například lokální anestetika jako lidokainanestetika, suxamethonium, glukokortikoidy, antibiotika, a diuretika (výběr). Rokuroniumbromid je nekompatibilní s řadou látek. Pokud je použita stejná infuzní linka, musí být nejprve opatrně propláchnuta 0.9% chlorid sodný roztok.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnují reakce v místě vpichu, změny vitálních funkcí a prodlouženou neuromuskulární blokádu.
