Základní třes

Úvod

V zásadě každý člověk má určité tremor, která se projevuje v podobě mírného chvění. Normální, fyziologické tremor obvykle není patrný, protože je příliš slabý. Existuje však několik nemocí, jako je Parkinsonova choroba, která mohou způsobit zvýšení tremor.

Mezi těmito typy třesu vyniká zásadní třes, který lze odlišit od ostatních tím, že je obvykle doprovázen žádnými jinými chorobami nebo příznaky. Esenciální třes je také nejběžnější formou známého třesu. V asi 60% případů se předpokládá genetická příčina. Vzhledem k dominantnímu způsobu dědičnosti, při kterém dokonce jeden gen vede k nástupu onemocnění, jsou velké části rodiny obvykle postiženy esenciálním třesem.

Příčiny

Nové studie ukazují, že přibližně 60% případů esenciálního třesu je způsobeno genetickými příčinami spojenými se změnami chromozomy 2, 3 a 6. Dědičnost je autozomálně dominantní. To znamená, že k propuknutí nemoci musí být přítomen pouze jeden defektní gen.

K onemocnění však může dojít také spontánně, aniž by byly nalezeny jakékoli změny v genetickém materiálu. Předpokládá se, že neuronální dysfunkce, jako je nedostatek inhibice určitých nervy nebo poruchy v oblastech mozeček, vedou k typickým příznakům třesu. Tyto dysfunkce se obvykle vyvíjejí až v průběhu vývoje, což je zřejmé ze skutečnosti, že děti jsou postiženy jen velmi zřídka a nemoc se nevyvíjí, dokud nedosáhnou věku 20 let.

Kurz je obvykle progresivní, takže se třes v průběhu času zesiluje. Nelze říci, že zásadní třes se dědí v průběhu času. Studie však ukázaly, že v rodině mnoha pacientů dochází k zásadnímu třesu.

Předpokládá se, že přibližně u 60% všech lidí trpících esenciálním třesem je onemocnění zděděno. Přesné mechanismy však dosud nejsou plně pochopeny. Pravděpodobně existují určité části DNA, které se přenášejí z postiženého rodiče na dítě.