Vaše dítě se cítí strašně nemocné a má horečka na dny, které je těžké zvládnout, červená jazyk, kožní vyrážka, oteklý lymfy uzly a bolesti kloubů? Typický dětství nemoc, jako je spalničky or šarlatová horečka není vždy za takové příznaky odpovědný. Takto se projevuje i vzácný Kawasakiho syndrom. Co je za tím?
Co je Kawasakiho syndrom?
Kawasakiho syndrom (KS) je život ohrožující, ale vzácné onemocnění, které se obvykle vyskytuje v dětství nebo dětství. Je to jeden z vaskulitida syndromy, horečnaté nemoci různých příčin, při kterých zánět z krev plavidla je primární příčinou. Protože plavidla vyskytují se v celém organismu, příznaky se odpovídajícím způsobem mění.
Toto onemocnění je také technicky známé jako mukokutánní lymfy syndrom uzlin (MCLS).
Kawasakiho syndrom: kdo je postižen?
Kawasakiho syndrom postihuje pouze děti (v 85% případů do pěti let), chlapci častěji než dívky. Nejčastěji jsou postiženy děti ve věku od jednoho do osmi let, ale mohou onemocnět i adolescenti nebo kojenci.
V Japonsku je míra onemocnění mnohonásobně vyšší než v jiných zemích. V Německu každoročně onemocní odhadem 5 až 17 ze 100,000 200 dětí, tj. Přibližně 600 až XNUMX dětí ročně. Opakovaně jsou hlášeny malé epidemie, které se vyskytují zvláště často na konci zimy a na jaře.
Objev Kawasakiho choroby
Kawasakiho syndrom vděčí za své jméno japonskému lékaři Tomisaku Kawasaki, který jej poprvé popsal kolem roku 1967. Zda se tato nemoc skutečně objevila v šedesátých letech nebo existovala před původním popisem, je sporná.
Jedna hypotéza například je, že pouze zavedení antibiotika umožnil detekci nemoci, která byla jinak skrytá za dalšími příznaky infekce, jako je šarlatový horečka. Další domněnka je, že nemoc je jen dalším průběhem cévní formy zánět (polyartritida nodosa) - který byl také znám dříve.
Zajímavé je, že stejné příznaky onemocnění byly na Havaji popsány počátkem 1970. let, nezávisle na publikaci Kawasaki, která do té doby existovala pouze v japonštině. Vědci opět nesouhlasí s tím, zda je to náhoda, nebo zda se MCLS koncem šedesátých let rozšířil z Japonska do západního světa přes Havaj.
Jak se vyvíjí Kawasakiho syndrom?
Přesná příčina Kawasakiho syndromu není dosud známa. Většina odborníků však předpokládá, že patogen nebo jeho toxiny (produkující virus nebo toxiny) bakterie) spouští Kawasakiho syndrom. Pravděpodobně musí existovat dědičná dispozice, tj. Náchylnost těla vyvinout odpovídající příznaky.
Následující faktory podporují tuto hypotézu, která předpokládá kombinaci infekce a genetické predispozice:
-
sezónní a geograficky seskupený výskyt.
- Akutní kurz; příznaky se podobají jiným infekčním syndromům způsobeným bakteriálními toxiny
- Určité geneticky podmíněné struktury na povrchu buněk (histokompatibilní antigen HLA-Bw22) se vyskytují častěji u postižených jedinců
Považuje se za jisté, že nemoc není nakažlivá, a proto nemůže dojít k žádné infekci v rodině ani od jiných dětí. Kvůli nejasným příčinám však v současnosti také neexistuje způsob, jak zabránit Kawasakiho syndromu.
