Produkty
Společnost Ramelteon byla ve Spojených státech schválena od roku 2005 ve formě potahovaných filmů tablety (Rozerem). Droga není v současné době registrována v mnoha zemích. EMA zamítla schválení v EU, protože považovala důkazy o účinnosti za nedostatečné.
Struktura a vlastnosti
Ramelteon (C.16H21NE2, Mr = 259.3 g / mol) existuje jako -enantiomer, který je velmi málo rozpustný v voda. Strukturálně souvisí se spánkovým hormonem melatonin.
Účinky
Ramelteon (ATC N05CH02) má vlastnosti podporující spánek. Účinky jsou způsobeny vazbou na melatonin MT1 a melatoninové MT2 receptory, které hrají ústřední roli v cyklu spánku-bdění (viz pod melatonin).
Indikace
Pro léčbu poruchy spánku s obtížemi usnout. Přípravek Ramelteon dosud nebyl schválen pro jiné indikace (např. pásmová nemoc).
Dávkování
Podle odborných informací. The tablety se užívají jednou denně třicet minut před spaním. Neměly by se podávat s jídlem nebo bezprostředně po něm s vysokým obsahem tuku.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Kombinace s inhibitorem CYP fluvoxaminem
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Ramelteon je metabolizován CYP1A2, CYP2C a CYP3A4. Odpovídající droga-droga interakcí jsou možné. Silný inhibitor CYP1A2 fluvoxamin je kontraindikován, protože může inhibovat degradaci a zvyšovat koncentrace. Přípravek Ramelteon by neměl být kombinován s alkoholem.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky patří ospalost, závratě, únava, nevolnosta zhoršení poruch spánku.
