Stručný přehled Příznaky: Poruchy hybnosti, jako jsou mimovolní, trhavé pohyby, pády, poruchy polykání a řeči, změny osobnosti a chování, deprese, bludy, pokles intelektových schopností Průběh onemocnění a prognóza: Onemocnění postupuje v průběhu let. Postižení obvykle umírají na komplikace v důsledku onemocnění. Příčiny a rizikové faktory: … Huntingtonova chorea: Příznaky, dědičnost
Úvod Rakovina prsu je onemocnění založené na mutacích genů. Ty jsou však pouze dědičné, pokud se vyskytují ve všech buňkách, tj. Zdravých a rakovinných buňkách. U žen je dědičných jen asi 5-10% rakoviny prsu. Zde spontánní mutace hrají mnohem větší roli. U mužů je naopak zděděná forma… Je rakovina prsu dědičná?
Jak se dědí gen pro rakovinu prsu? Existuje několik mutovaných genů, které mohou být přítomny v rakovině prsu. Nejběžnější jsou BRCA-1 a BRCA-2 (gen rakoviny prsu 1, gen rakoviny prsu 2). Obě mutace jsou takzvané zárodečné mutace. To znamená, že tyto mutované geny lze detekovat ve všech buňkách, a tedy také… Jak se dědí gen pro rakovinu prsu? | Je rakovina prsu dědičná?
Proč jsem ovlivněn, i když rakovina prsu není zděděna? Riziko rakoviny prsu Příčiny rakoviny prsu Všechny články v této sérii: Je rakovina prsu dědičná? Jak se dědí gen pro rakovinu prsu? Proč jsem ovlivněn, i když rakovina prsu není zděděna?
Gendrift je změna frekvence alel v genofondu populace. V této souvislosti je drift genu obvykle vyvolán náhodnou událostí, jako je přírodní katastrofa, posun kontinentálních desek nebo výbuch sopky. Genový drift tedy představuje evoluční faktor. Co je gendrift? Gendrift představuje důležitý… Gendrift: Funkce, úkoly a nemoci
Definice Genetické onemocnění nebo dědičné onemocnění je onemocnění, jehož příčina spočívá v jednom nebo více genech postižené osoby. V tomto případě DNA funguje jako přímý spouštěč onemocnění. U většiny genetických chorob jsou spouštěcí polohy genů známy. Pokud je podezření na genetické onemocnění, příslušná diagnóza může… Genetické choroby
Jak se dědí dědičná onemocnění Každá dědičná nemoc se dědí buď monogeneticky, nebo polygeneticky: to znamená, že existuje jeden nebo více genových lokusů, které je třeba změnit, aby způsobily onemocnění. Kromě toho mohou být genetické znaky vždy děděny dominantně nebo recesivně: Recesivní znamená, že musí existovat predispozice pro tento konkrétní ... Jak se dědičné choroby dědí Genetické nemoci
Xeroderma Pigmentosum Xeroderma pigmentosum je vzácné dědičné onemocnění, při kterém některé enzymy v kůži postižených jedinců nefungují. Tyto enzymy normálně opravují DNA, která může být poškozena slunečním zářením nebo UVB světlem, které obsahuje. Poškození UVB může způsobit rakovinu kůže u postižených i u všech… Xeroderma Pigmentosum | Genetické nemoci
Předpokládá se, že vývoj schizofrenie je založen na multifaktoriální genezi. To znamená, že několik různých faktorů může nebo musí na sebe vyvolat klinický obraz schizofrenie. Jedním z těchto stavebních kamenů je genetika. Na rozdíl od jiných nemocí, jako je trizomie 21, však není možné určit přesný genetický ... Je schizofrenie dědičná?
Jak můžeme zabránit přenosu na děti? Obecně je obtížné zabránit rozvoji schizofrenie. Četné studie na toto téma, jako například rané podávání neuroleptik, dosud došly k velmi heterogenním výsledkům. Všechny použité léky mají navíc široké spektrum vedlejších účinků. Shoda je však v tom, že… Jak můžeme zabránit přenosu na děti? | Je schizofrenie dědičná?
