Produkty
Basiliximab je komerčně dostupný jako injekce (Simulect, Novartis). Byl schválen v mnoha zemích, v EU a ve Spojených státech od roku 1998.
Struktura a vlastnosti
Basiliximab je chimérická monoklonální lidská myší myší protilátka IgG1κ s molekulou hmota 144 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Název drogy je odvozen od Baziliška a Basileje, sídla společnosti Novartis.
Účinky
Basiliximab (ATC L04AC02) má imunosupresivní vlastnosti. Protilátka je namířena proti alfa řetězci (antigen CD25) receptoru interleukinu-2 (IL-2Rα) na povrchu T lymfocyty. Zabraňuje vazbě interleukinu-2, signálu pro proliferaci T-buněk. Průměrný poločas je přibližně 7 dní.
Indikace
Pro prevenci akutního odmítnutí štěpu po ledvinách transplantace v kombinaci s definovaným imunosupresiva.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Léčivo se podává jako intravenózní bolusová injekce nebo jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnovat infekci, anémie, hyperkalémie, bolest hlavy, hypertenze, zácpa, průjem, nevolnosta místo vpichu bolest a periferní edém.
