Produkty Azathioprin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako lyofilizát (Imurek, generikum). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1965. Struktura a vlastnosti Azathioprin (C9H7N7O2S, Mr = 277.3 g/mol) je nitromidazolový derivát merkaptopurinu. Existuje jako světle žlutý prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Účinky Azathioprin (ATC L04AX01)… Azathioprin (Imuran)
Produkty Abatacept je komerčně dostupný jako injekční a infuzní přípravek (Orencia). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2005 a v EU a mnoha zemích v roce 2007. Struktura a vlastnosti Abatacept je rekombinantní fúzní protein s následujícími složkami: Extracelulární doména CTLA-4 (cytotoxický protein 4 spojený s T-lymfocyty). Upravená doména Fc… Abatacept
Produkty Tacrolimus je komerčně dostupný ve formě tobolek, tobolek s prodlouženým uvolňováním, tablet s prodlouženým uvolňováním, jako koncentrovaného infuzního roztoku, ve formě granulí a jako masti (Prograf, generikum, Advagraf, Protopic, generikum, Modigraf). V mnoha zemích byl schválen od roku 1996. Tento článek se týká orálního podání; viz také Topický takrolimus (protopická masť). Struktura a… Takrolimus (Protopic, Prograf): účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty Ciclosporin je komerčně dostupný jako kapsle, pitný roztok a infuzní koncentrát (Sandimmune, Sandimmune Neoral, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1995. Neoral je mikroemulzní přípravek, který má stabilnější biologickou dostupnost než tradiční Sandimmune. V roce 2016 byly schváleny oční kapky cyklosporinu (viz tam). Struktura a vlastnosti Ciclosporin (C62H111N11O12, Mr… Cyklosporin
Produkty Ciclosporin oční kapky byly schváleny v EU v roce 2015 a v mnoha zemích v roce 2016 (Ikervis). Ve Spojených státech jsou registrováni od roku 2009 (Restasis). Struktura a vlastnosti Ciclosporin (C62H111N11O12, Mr = 1203 g/mol) existuje jako bílý prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Získává se z hub… Cyklosporinové oční kapky
Produkty Basiliximab je komerčně dostupný jako injekce (Simulect, Novartis). Byl schválen v mnoha zemích, v EU a ve Spojených státech od roku 1998. Struktura a vlastnosti Basiliximab je chimérická monoklonální lidská myší IgG1κ protilátka s molekulovou hmotností 144 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Název drogy… Basiliximab
Produkty Belatacept byl v mnoha zemích schválen v roce 2011 jako prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku (Nulojix). Struktura a vlastnosti Belatacept je rozpustný fúzní protein sestávající z modifikované extracelulární domény lidského cytotoxického proteinu asociovaného s T-lymfocyty 4 (CTLA-4) a fragmentu Fc domény lidské IgG1 protilátky. … Belatacept
Produkty Ustekinumab je komerčně dostupný jako injekční roztok (Stelara). Nově byl schválen v EU v lednu 2009, ve Spojených státech v září 2009 a v mnoha zemích v říjnu 2010. V roce 2017 byl také schválen koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. Tento článek se týká subkutánního podání. … Ustekinumab
Produkty Sirolimus (rapamycin) je komerčně dostupný jako potahované tablety a jako perorální roztok (Rapamune). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2000. Struktura a vlastnosti Sirolimus (C51H79NO13, Mr = 914.2 g/mol) je velká, lipofilní a komplexní molekula. Jedná se o makrocyklický lakton extrahovaný z. Tato houba byla původně identifikována v půdě… Sirolimus (rapamycin)
Produkty Mycophenolate je komerčně dostupný ve formě enterosolventních potahovaných tablet (Myfortic). V mnoha zemích je schválen od roku 2002. Struktura a vlastnosti Mykofenolát je deprotonizovaná forma kyseliny mykofenolové (C17H20O6, Mr = 320.3 g/mol). Je v léčivu přítomen jako mykofenolát sodný, bílý krystalický prášek, který je vysoce rozpustný… Mykofenolát
Produkty Mycophenolate mofetil je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet, kapslí, jako injekce a jako suspenze (CellCept, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1995. Struktura a vlastnosti Mykofenolát mofetil (C23H31NO7, Mr = 433.5 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek a je prakticky nerozpustný ve vodě. To je … Mykofenolát Mofetil
