Cerebelární atrofie a demence
Existují studie o autozomálně dominantním cerebelární atrofie (ADCA- autosomálně dominantní cerebelární ataxie) a asociace s demence. Předpokládá se, že pouze podtyp 1 je spojen s mírným demence v průběhu svého vývoje. Předpokládá se, že je zvlášť narušena pozornost a schopnost učit se. Podtypy dědičné formy jsou určeny genetickým testováním.
Cerebelární atrofie u dětí
Cerebelární atrofie u dětí může mít idiopatickou příčinu, což znamená, že příčina onemocnění není známa. Může však být také genetický. Před několika lety bylo také u malých dětí zjištěno, že některé léky používané k léčbě virových infekcí, které blokují syntézu DNA, způsobují cerebelární atrofie a poškození mozečku.
Syntéza DNA ještě není úplná, když se v nervu tvoří nervové buňky mozeček v dětství. Proto mohou takové léky pravděpodobně ovlivňovat vývoj mozeček. Stejné příznaky, diagnostické postupy a terapie platí pro cerebelární atrofie u dětí i dospělých.
Ergo-, fyzio- a terapie mluvením by mělo být prováděno individuálně a dětem. Doporučuje se zahájit léčbu co nejdříve, což by mělo zahrnovat podrobnou konzultaci rodičů. V nejlepším případě by měli být informováni a zapojeni i pedagogové a učitelé z integračních institucí nebo ze speciálních / speciálních mateřských škol nebo škol.
Všechny články v této sérii:
