Terapie | Cerebelární atrofie

Terapie

Pokud existuje základní onemocnění (v symptomatické formě), mělo by být nejprve ošetřeno. V závislosti na příčině se doporučují (další) specifická, individuálně zaměřená opatření. Studie o účinnosti léčby různými stížnostmi pomocí drog dosud nebyly vědecky dokončeny. V jedné studii byl pozorován úspěch při léčbě ataxií (např. Nejistota chůze) přípravkem Riluzol®.

Vzhledem k tomu, že počet účastníků studie byl malý, je třeba na ni pohlížet kriticky a rozšířit ji o další studie. Pro léčbu tremor v cílených pohybech, například propanolol, karbamazepinbyly použity topiramát a klonazepam. V některých případech však bylo možné pozorovat zhoršení příznaků.

Při poruchách pohybu očí léčba oka tremor se liší od léčby dvojitého vidění. Při třesu očí léčba baklofenem, gabapentin a 3,4-diaminopyridin se doporučuje podle pokynů. Hranolové brýle někdy poskytují podporu pro dvojité vidění.

Někteří pacienti také těží z cíleného tréninku očních svalů. V závislosti na dalších doprovodných příznacích pokyny doporučují různé léky ke zmírnění příznaků. Zde je třeba vzít v úvahu vedlejší účinky a vyhledat odbornou léčbu individuálně na míru. V zájmu zachování nezávislosti a účasti na každodenním životě cíleně ergoterapie, fyzioterapie a terapie mluvením jsou doporučeny. Obsah terapií by měl vycházet ze stížností, zdrojů a cílů dotyčné osoby a měl by také zahrnovat konzultaci s příbuznými a AIDS.

Jaká je délka života?

Protože důvod pro cerebelární atrofie není vždy stejný, o délce života nelze nic říci. Na každou příčinu je třeba se dívat individuálně. Obecně lze říci, že průměrná délka života u symptomatické příčiny je určena skutečným základním onemocněním.

Patří mezi ně například paraneoplastický příznak v případě malobuněčného bronchiálního karcinomu s 5letým přežitím cca. 15%, nebo v případě rakovina vaječníků s 5letým přežitím cca. 40%.

Alkoholismus spadá také pod tento bod. Studie zjistily, že alkoholici žijí asi o 20 let kratší dobu. Pokud jde o dědičné příčiny, tj. Ty, které jsou dědičné, nelze učinit žádné prohlášení o střední délce života, protože ani v podskupinách dědičných cerebelárních atrofií nelze najít jasné tendence.

Lze však učinit obecná prohlášení o kvalitě života. Cerebelární atrofie je obvykle pomalé, chronicky se zhoršující onemocnění. Dědičnou formu lze léčit pouze symptomaticky.

Existuje mnoho různých odborných oddělení, jako např terapie mluvením, ergoterapie a fyzioterapie, která může pomoci. Tímto způsobem se doufá, že se progrese onemocnění zpomalí. Kvůli nejistotě chůze je po mnoha letech často nutný invalidní vozík, ale u jednotlivých pacientů se to liší. Symptomatická forma onemocnění je zejména to, že pokud je toxin (například alkohol) abstinující, nedochází k dalšímu rozkladu mozek tkáň.