Produkty
Daratumumab byl schválen jako infuzní přípravek ve Spojených státech v roce 2015 a v mnoha zemích a v EU v roce 2016 (Darzalex).
Struktura a vlastnosti
Daratumumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1κ s molekulou hmota přibližně 148 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Daratumumab (ATC L01XC24) má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na transmembránový glykoprotein CD38, který je nadměrně exprimován na povrchu maligních hematopoetických buněk. CD38 hraje mimo jiné roli v buněčné adhezi a přenosu signálu. Má také katalytické (enzymatické) funkce. Vazba protilátky vede k buněčné smrti několika mechanismy. Poločas daratumumabu je přibližně 18 dní.
Indikace
K léčbě pacientů s mnohočetným myelomem, kteří podstoupili předchozí tři léčebné terapie.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnovat reakce na infuzi, únava, nevolnost, zpět bolest, horečka, kašel, horní dýchací trakt infekce, anémieneutropenie a trombocytopenie.
