In rakovina vaječníků - hovorově nazývaný rakovina vaječníků - (synonyma: Zhoubný novotvar vaječníku; Zhoubný nádor z granulózních buněk; Zhoubný nádor Leydigových buněk u žen; Zhoubný androblastom u žen; Zhoubný arrhenoblastom u žen; Karcinom ovarii; Dermoidní nádor s maligní transformací; Dermoidní cysta s maligním transformace; Dysgerminoma ovarii; endometrioidní cystadenokarcinom u ženy; extraovariální ovariální karcinom; karcinom granulózních buněk; koloidní cystadenom; maligní Brennerův nádor; maligní ovariální nádor; maligní folikuloma; papilární cystadenokarcinom; papilární cystadenom karcinomu; papilární karcinom; hraniční malignita pseudomucinózní adenokarcinom; pseudomucinózní cystadenokarcinom; serózní cystadenokarcinom; serózní cystadenom vaječníku s hraniční malignitou; karcinom sertoliálních buněk u žen; struma ovarii maligna; thecoma malignum; karcinom buněk theca; ženský dysgerminom; ICD-10-GM Clasm: Malignita vaječník) je maligní (maligní) novotvar v oblasti vaječníky. Výchozím bodem vývoje jsou různé struktury vaječníku (epitel, zárodečný stroma, zárodečné buňky) (viz klasifikace).
V běžném jazyce se mluví o karcinomu vaječníků, když se odkazuje na běžný epiteliální nádor. Představuje 60-80% všech rakovin vaječníků a je třetím nejčastějším maligním (maligním) nádorem u žen.
Asi 10% rakoviny vaječníků je genetických. Pro dědičné rakoviny vaječníků je charakteristický skupinový výskyt v rodině, obvykle spojený s hromadným výskytem karcinomu prsu (karcinom prsu). Pokud byla u odpovědné osoby detekována zárodečná mutace gennapř. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 nebo TP53, celoživotní riziko rakovina vaječníků se zvyšuje 3 až 50krát. To odpovídá celoživotnímu riziku vývoje rakovina vaječníků až 60%.
Špičkový výskyt: riziko vzniku vaječníků rakovina prudce roste po 60. roce věku, ale přibližně ve 40% případů jsou postiženy také ženy do 10 let.
Pětiletá prevalence (výskyt onemocnění v předchozích pěti letech) v roce 5 byla v Německu 2006 26,000 žen.
Výskyt (frekvence nových případů) je v Evropě přibližně 14-15 případů na 100,000 13.9 obyvatel ročně. Existuje gradient sever-jih: Skandinávie má incidenci 15.3-100,000 / 7.8 13.2 obyvatel ročně a pro země Anglii, Francii, Švýcarsko a Německo je výskyt 100,00-2 / 4 obyvatel ročně. Ve venkovských oblastech Japonska je výskyt 100,000–1 nemocí na 2 XNUMX obyvatel ročně. Přibližně u XNUMX–XNUMX% všech žen se toto onemocnění vyvine během života.
Průběh a prognóza: Pacienti s ovariálními chorobami rakovina mají spíše špatné vyhlídky na přežití ve srovnání s pacienty s jinými druhy rakoviny. To je částečně způsobeno skutečností, že tento typ nádoru je obvykle objeven až v pokročilém stadiu. Méně než 40% rakoviny vaječníků je dnes detekováno ve stadiu I nebo II, kdy je léčba stále ještě možná. Ovariální rakovina mohou být opakující se (opakující se). Míra recidivy u pokročilého karcinomu vaječníků je 65%. Pokud k recidivě dojde brzy, prognóza je špatná.
Úmrtnost (počet úmrtí v daném období na základě počtu obyvatel) je v Německu 5,500 XNUMX žen ročně.
Pětiletá míra přežití je přibližně 5% a desetiletá míra přežití je 45%. 10% rakoviny vaječníků je diagnostikováno v pokročilých stádiích (FIGO IIB-IV); pětiletá míra přežití u těchto pacientů je méně než 35% - naopak časná stadia nádoru (FIGO I-IIA) mají pětiletou míru přežití> 70%!
Komorbidity (doprovodná onemocnění): rakovina vaječníků je stále více spojována s psychiatrickými poruchami, jako je deprese (35%).
