Produkty
Eculizumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Soliris). To bylo schváleno v mnoha zemích v lednu 2010.
Struktura a vlastnosti
Eculizumab je monoklonální protilátka produkovaná technologií rekombinantní DNA v buněčných liniích NSO. Skládá se ze dvou těžkých a dvou lehkých řetězců aminokyseliny a má molekulovou hmotnost přibližně 148 kDa.
Účinky
Eculizumab (ATC L04AA25) se váže na protein C5 komplementu a inhibuje terminální aktivaci systému komplementu. Zabraňuje tak červené barvě krev rozpouštění buněk komplementem.
Indikace
K léčbě pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH). Experimentální off-label léčba ekulizumabem (Soliris) byla hlášena u závažných případů hemolyticko-uremického syndromu sekundárně EHEC infekce (např. Lapeyraque et al., 2011; Gruppo et al., 2009). Pro tuto indikaci však neexistuje žádné oficiální regulační schválení.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Eculizumab se podává jako infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Pacienti s infekcí, která se nehojí
- Pacienti bez současné ochrany proti očkování
- Dědičné vady komplementu
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí nejsou známy.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy, závrať, nevolnost, a horečka.
