Produkty
Elotuzumab byl schválen ve Spojených státech v roce 2015 a v EU a Švýcarsku v roce 2016 jako prášek pro přípravu infuzního roztoku (Empliciti).
Struktura a vlastnosti
Elotuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 s molekulovou hmotností 148.1 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Elotuzumab (ATC L01XC23) má imunostimulační a nepřímé cytotoxické vlastnosti. Protilátka aktivuje přirozené zabíječské buňky a spojuje zabíječské a myelomové buňky (duální mechanismus účinku, rakovina Elotuzumab se váže na protein SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Family 7), který je exprimován hlavně na buňkách mnohočetného myelomu, na přirozených zabíječských buňkách a na plazmatických buňkách. Elotuzumab aktivuje přirozené zabíječské buňky a podporuje destrukci myelomových buněk vazbou na SLAMF7 na zabíječských buňkách. Spojuje zabíječské a myelomové buňky vazbou na Fc receptor (CD16) na zabíječských buňkách a na SLAMF7 na myelomových buňkách.
Indikace
V kombinaci s lenalidomid a dexamethason pro léčbu mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří podstoupili jednu nebo více předchozích terapií a u nichž byla prokázána progrese nebo intolerance k poslední terapii.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí nejsou známy.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky patří lymfopenie, únava, průjem, horečka, zácpa, kašel, periferní neuropatie, nazofaryngitida, horní dýchací trakt infekce, snížená chuť k jídlu a pneumonie.
