Produkty
Granisetron je komerčně dostupný jako potažený filmem tablety a jako infuzní koncentrát (Kytril, obecný). V mnoha zemích je schválen od roku 1991. Transdermální náplast byla v EU schválena v roce 2012 (Sancuso).
Struktura a vlastnosti
Granisetron (C.18H24N4Ach Mr = 312.4 g / mol) je indazolový derivát. Je přítomen v drogy jako hydrochlorid granisetronu, bílá prášek to je rozpustné v voda.
Účinky
Granisetron (ATC A04AA02) má antiemetické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivním a silným antagonismem sertotoninu na 5-HT3 receptor.
Indikace
Pro prevenci nevolnost a zvracení vyvolané cytostatiky chemoterapie or radioterapie. Pro léčbu nevolnost a zvracení po operaci.
Dávkování
Podle odborného informačního letáku.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Granisetron je biotransformován CYP3A4 a CYP1A1. Droga-droga interakcí byly popsány pomocí ketokonazol a fenobarbital, mezi ostatními.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy. Občas, zácpa a chřipka- vyskytly se podobné příznaky. Hypersenzitivní reakce a vzácné závažné kardiovaskulární nežádoucí účinky (např. prodloužení QT intervalu) byl nahlášen.
