Produkty
Guselkumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2017 a v mnoha zemích v roce 2018 jako injekční roztok pro subkutánní podání (Tremfya).
Struktura a vlastnosti
Guselkumab je monoklonální protilátka IgG1λ produkovaná biotechnologickými metodami.
Účinky
Guselkumab (ATC L04AC16) má protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na podjednotku p19 interleukinu 23 (IL-23), která brání interakci s receptorem IL-23. IL-23 je cytokin zapojený do zánětlivých a imunitních odpovědí. Průměrný poločas je v rozmezí 15 až 18 dnů.
Indikace
K léčbě středně těžkých až těžkých deska svrab.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje subkutánně. Začátek v týdnech 0 a 4, po kterém následovala údržba dávka každých 8 týdnů.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Klinicky relevantní aktivní infekce
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
žít vakcíny by neměl být podáván během léčby.
Nepříznivé účinky
Guselkumab má imunosupresivní vlastnosti, a proto může zvyšovat riziko infekčních onemocnění. Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce.
