Parkinsonova choroba: Klasifikace

Parkinsonovy syndromy jsou rozděleny do čtyř skupin:

1. Idiopatická Parkinsonova choroba (IPS, Parkinsonova choroba, přibližně 75% všech PS), s ohledem na klinické příznaky klasifikována do následujících kurzů:
   • Akineticky tuhý typ (nehybnost, tuhost pohybu; ztuhlost svalů v důsledku zvýšení svalového tonusu).
   • Ekvivalentní typ
   • Typ dominance třesu
   • Monosymptomatický odpočinek tremor/ klidový třes (vzácná varianta).
2. Genetické formy Parkinsonova nemoc.
   • Monogenetické formy (PARK 1-16).
3. Parkinsonské syndromy na pozadí jiných neurodegenerativních onemocnění (atypické parkinsonské syndromy):
   • Multisystémová atrofie (MSA): parkinsonský typ (MSA-P) nebo cerebelární typ (MSA-C).
   • Lewyho typ těla demence (DLK).
   • Progresivní obrna nadjaderného pohledu (PSP; synonymum: Steele-Richardson-Olszewski syndrom (SRO)) - neurodegenerativní porucha neznámé etiologie spojená s progresivní destrukcí buněk bazální ganglie.
   • Kortikobazální degenerace (CBD).
4. Symptomatické (sekundární) parkinsonské syndromy.
   • vyvolané léky:
     • FlunarizinTypu vápník antagonisté: cinnizin, flunarizin.
     • Klasický neuroleptika, antiemetika, reserpin.
     • Lithium
     • Kyselina valproová
   • Související s nádory
   • Posttraumatická (např. Boxerova encefalopatie /traumatické poranění mozku (profesionálních) boxerů po jednom nebo více zásahech do hlava).
   • Toxiny indukované (např. Manganem, oxidem uhelnatým, methylalkoholem, kobaltem, kyanidem, MPTP (1-methyl-1-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin), disulfiramem)
   • Zánětlivé (AIDS encefalopatie nebo vzácné encefalitidy).
   • Metabolické (metabolické: např Wilsonova nemoc (měď akumulační onemocnění), hypoparatyreóza (paratyreóza)).

Neurodegenerativní parkinsonské syndromy (položka 1 [IPS] a položka 3 [atypické parkinsonské syndromy]) jsou nyní také klasifikovány podle patologických kritérií na synukleinopatie (IPS, MSA, DLK) a tauopatie (PSP, CBD).