Lenvatinib

Produkty

Lenvatinib byl v mnoha zemích schválen v roce 2015 ve formě tobolek (Lenvima). V roce 2017 společnost Kisplyx kapsle byly také schváleny.

Struktura a vlastnosti

Lenvatinib (C.₂₁H₁₉ClN₄O₄, M_r = 426.9 g / mol) je v léčivu přítomen jako lenvatinib mesilát, bílá až bledě červenožlutá prášek který je těžko rozpustný v voda. Jedná se o derivát chinolinu a karboxamidu.

Účinky

Lenvatinib má protinádorové, antiproliferativní a antiangiogenní vlastnosti. Účinky jsou založeny na inhibici různých kináz, zejména VEGFR (vaskulární endoteliální růstový faktor). Lenvatinib kromě toho také inhibuje FGFR, PDGFRα, KIT a RET. Má dlouhý poločas 28 hodin.

Indikace

• K léčbě pacientů s radiojódem refrakterním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, progresivním, diferencovaným karcinomem štítné žlázy (Lenvima).
• V kombinaci s everolimem k léčbě dospělých pacientů s pokročilým karcinomem ledvin (RCC) po předchozí léčbě cílené na vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) (Kisplyx).

Dávkování

Podle odborných informací. The kapsle užívají se jednou denně, bez ohledu na jídlo.

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Těhotenství a kojení

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Lenvatinib je substrátem P-glykoprotein, Bcrpa CYP3A.

Nepříznivé účinky

Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat hypertenze, únava, průjem, bolesti kloubů, bolest svalů, nechutenství, hubnutí, nevolnost, orální mukozitida, bolest hlavy, zvracení, proteinurie, syndrom ruka-noha, bolest břichaa poruchy hlasu.