Produkty
Maraviroc je komerčně dostupný ve formě potahovaného filmu tablety (Celsentri, v některých zemích: Selzentry). V mnoha zemích je schválen od roku 2008.
Struktura a vlastnosti
Maraviroc (C.29H41F2N5Ach Mr = 513.7 g / mol) existuje jako bílá až bledě zbarvená prášek to je rozpustné v voda.
Účinky
Maraviroc (ATC J05AX09) má nepřímé antivirové vlastnosti. Je to selektivní a pomalu reverzibilní antagonista interakce mezi lidským CCR5 a virovým gp120, který zabraňuje fúzi membrány a vstupu HI viry do buněk.
Indikace
V kombinaci s jinými antiretrovirovými látkami k léčbě pacientů s HIV infekcí, u kterých byl detekován pouze CCR5-tropní HIV-1.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Obvyklý dávka je mezi 150-600 mg. Lék se užívá dvakrát denně, nezávisle na jídle. Před léčbou musí být u pacientů prokázáno, že jsou infikováni výhradně CCR5-tropic viry s testem.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těžké onemocnění ledvin
Všechny podrobnosti o opatřeních a interakcí najdete na štítku s drogami.
Interakce
Maravirok je metabolizován CYP3A4 a je substrátem P-glykoprotein. V kombinaci s inhibitory nebo induktory CYP3A4 se dávka musí být odpovídajícím způsobem upraveno. Drogy obsahující Třezalku tečkovanou, induktor CYP3A4, se nesmí užívat současně, protože snižují účinky maraviroku.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, průjem, únava, a bolest hlavy. Mezi další časté nežádoucí účinky patří anémie, deprese, nespavost, zažívací potíže a kůže vyrážka. JátraByly hlášeny toxické vedlejší účinky.
