Co je to metabolická porucha?
Většina látek, které jsou pro tělo důležité, má určitý druh cyklu, kterým procházejí, aby se v těle vstřebaly nebo vytvořily a zpracovaly. Pokud tento cyklus již v jednom bodě nefunguje správně, je to známé jako metabolická porucha. Může to být například způsobeno nedostatkem enzymu, tj. Zpracovatelského proteinu.
Ale také nedostatečný nebo nadměrný příjem určitých živin může vést k metabolické poruše. To vede k nerovnováze v části metabolického cyklu a nadměrné akumulaci živiny nebo stavebního bloku. V závislosti na metabolické poruše může nastat celá řada příznaků.
Jaké metabolické poruchy existují?
Jedna z nejznámějších metabolických poruch: Diabetes Mellitus Metabolická porucha železa Hypertyreóza nebo hypotyreóza Dna Cushingova choroba Cystická fibróza Adrenogenitální syndrom Hypertriglyceridemie Fenylketonurie
- Diabetes mellitus
- Porucha metabolismu železa
- Nadměrně nebo nedostatečně aktivní štítná žláza
- Dna
- Cushingova nemoc
- Cystická fibróza
- Adrenogenitální syndrom
- Hypertriglyceridemie
- Fenylketonurie
Cukrovka mellitus, populárně známý jako diabetes (diabetes), je chronické metabolické onemocnění, které je způsobeno absolutním nebo relativním nedostatkem inzulín. Charakteristickým znakem této nemoci je trvalé zvýšení krev hladina cukru (hyperglykémie) a cukr v moči. Příčinou je nedostatečný účinek hormonu inzulín na játra buňky, svalové buňky a tukové buňky lidského těla.
Cukrovka mellitus je jednou z nejdůležitějších chorob ve vnitřním lékařství. Cukrovka mellitus se dělí na diabetes typu 1 a diabetes typu 2. An metabolismus železa porucha vede k nerovnováze železa vyvážit v těle.
Nejběžnější je nedostatek železa, který se vyskytuje hlavně u mladých žen. Důvodem je ztráta železa v důsledku nedostatečného příjmu potravy nebo průjmu menstruace. To vede k různým příznakům, jako je únava, problémy s koncentrací nebo vypadávání vlasů.
Ve výrazných formách to může vést k nedostatek železa anémie, což má za následek změny v krev. Opak, tj. Přetížení těla železem, které se také říká sideróza, vede k hromadění železa, například v plicích. Proto vyvážený strava je velmi důležité.
Hyperaktivní štítná žláza (hyperthyroidismus) je situace, kdy štítná žláza (štítná žláza) produkuje více štítné žlázy hormonů (T3 a T4), takže je v cílových orgánech dosaženo nadměrného hormonálního účinku. Ve většině případů je onemocnění způsobeno poruchou v štítná žláza sám. Štítná žláza hormonů zvyšují celkový metabolismus a podporují růst a vývoj.
Kromě toho, hormonů ovlivňovat svaly, vápník a fosfát vyvážitstimulují produkci bílkovin (= biosyntézu bílkovin) a tvorbu glykogenu pro ukládání cukru. Hypotyreóza dojde, když štítná žláza produkuje nedostatečné množství hormony štítné žlázy (T3 a T4). Důsledkem je, že působení hormonů na cílové orgány selže.
Dna je metabolická porucha, při které se krystaly kyseliny močové ukládají hlavně v klouby. Kyselina močová se v lidském těle vyrábí mimo jiné během buněčné smrti a rozpadu buněčných složek (např. DNADNS = deoxyribonukleová kyselina). v Cushingova nemoc, většinou benigní nádor hypofýzy vede ke zvýšené hladině kortizolu v těle.
Nádorové buňky produkují ve velkém množství poselskou látku, takzvaný adrenokortikotropní hormon, nebo ACTH v krátkosti. To působí na buňky v kůře nadledvin a způsobuje jejich produkci kortizolu. Protože se nádorové buňky produkují ACTH v enormně zvýšeném množství jsou také stimulovány buňky kůry nadledvin, aby ji nadprodukovaly.
To nakonec vede k silně zvýšenému výskytu kortizolu, který se v lékařské terminologii nazývá hyperkortizolismus. Cystická fibróza je dědičné onemocnění. Dědičnost se lékařsky nazývá autosomálně recesivní.
Cystická fibróza (cystická fibróza) se tedy nedědí podle pohlaví chromozomy X a Y, ale na autozomálním chromozomu č. 7. Mutace je lokalizována na takzvaném genu CFTR. Tím jsou kódované chloridové kanály defektní.
Vadné chloridové kanály vedou ke tvorbě viskózního hlenu ve všech exokrinních žlázách. Patří mezi ně exokrinní žlázy přítomné v dýchacím systému. v cystická fibrózanapříklad příznaky jako dýchání nastávají problémy, protože plíce jsou ucpané hlenem, malými dýchacími cestami (alveoly, bronchioly atd.)
ucpané a řasinky nezvládají transportovat hlen a vdechované cizí částice ven jako obvykle. The adrenogenitální syndrom je dědičné onemocnění způsobené genetickou vadou. Existují různé formy onemocnění.
V závislosti na formě onemocnění jsou příznaky přítomny od narození nebo se projeví až v pubertě. Kvůli defektu enzymu je na jedné straně nedostatek určitých hormonů a na druhé straně přebytek androgeny, mužské pohlavní hormony. Terapie spočívá v celoživotní substituci chybějících hormonů.
