Produkty
Nadroparin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Fraxiparine, Fraxiforte). V mnoha zemích je schválen od roku 1988.
Struktura a vlastnosti
Nadroparin je v léku přítomen jako nadroparin vápník. To je vápník sůl s nízkou molekulovou hmotností heparin získaný depolymerací heparinu ze střeva sliznice prasat používajících kyselinu dusitou, z nichž většina je zbavena molekuly s molekulovou hmotností menší než 2000 XNUMX Da frakcionací. Produkt má průměrnou molekulovou hmotnost hmota 4300 Da.
Účinky
Nadroparin (ATC B01AB06) má antitrombotické vlastnosti. Účinky jsou primárně způsobeny inhibicí krev koagulační faktor Xa tvorbou komplexu s antitrombin III. Na rozdíl od standardu heparin, trombin (faktor IIa) je méně inhibován a nadroparin má delší poločas.
Indikace
K prevenci a léčbě tromboembolické choroby.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje subkutánně.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí jsou možné s jinými antitrombotika, antikoagulancia a NSAID. Zvyšují riziko krvácení.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky patří krvácení a reakce v místě vpichu a podlitiny.
