Produkty
Natalizumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Tysabri). V mnoha zemích je schválen od roku 2007.
Struktura a vlastnosti
Natalizumab je rekombinantní a humanizovaná protilátka IgG4ϰ produkovaná v myších buňkách, která se váže na a4-integriny.
Účinky
Natalizumab (ATC L04AA23) má selektivní imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na a4-podjednotku a4p1- a a4p7-integrinů. Tyto integriny se nacházejí na leukocytech. Vazba inhibuje průchod leukocytů z krev plavidla do zanícených tkání a nervový systém.
Indikace
Pro léčbu vysoce aktivních relaps-remitence roztroušená skleróza. Natalizumab je v některých zemích také schválen pro léčbu Crohnova nemoc.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze každé čtyři týdny.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Progresivní multifokální leukoencefalopatie
- Zvýšené riziko oportunních infekcí
- Kombinace s interferon beta nebo glatiramer acetát.
- Aktivní malignity
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Natalizumab by neměl být kombinován s přípravkem interferon beta nebo glatiramer acetát.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, zvracení, bolesti kloubů, infekční nemoc, bolest hlavy, závrať, horečka, únavaa kopřivka.
