Myelinový obal: Struktura, funkce a nemoci

Myelinová vrstva je termín používaný k popisu krytí neuritů a nervová buňka, který může být dlouhý až jeden metr. The myelinová vrstva chrání nervové vlákno, elektricky jej izoluje a umožňuje mnohem vyšší přenosové rychlosti než nemyelinizovaná nervová vlákna. Myelinové pochvy jsou složeny ze speciálních lipidy, Fosfolipidya strukturální Proteinů a každý je zhruba po jednom až jednom a půl milimetru přerušen takzvaným Ranvierovým šněrovacím prstencem.

Co je to myelinová pochva?

A nervová buňka nebo neuron obvykle sestává z těla buňky, krátkých projekcí (dendritů) blízko těla buňky a a neurit, který u lidí může dosáhnout délky více než jednoho metru. Zatímco dendrity obvykle nejsou obaleny, většina neuritů je chráněna myelinem nebo myelinová vrstva a pak se nazývají axony. Myelinové pouzdro je obvykle přerušováno takzvaným Ranvierovým šněrovacím prstencem po každých 0.2 až 1.5 milimetrech délky, takže axonVzhled poněkud připomíná řetězec podlouhlých perel. Myelinové pochvy elektricky izolují nervový proces a poskytují nejen ochranu, ale také umožňují mnohem vyšší rychlost přenosu nervových podnětů prostřednictvím takzvaného solného přenosu podnětů, který „přeskakuje“ ze šněrovacího prstence do šněrovacího prstence. Strukturní látka myelinových obalů sestává hlavně z lipidy jako cholesterolu a Fosfolipidy stejně jako speciální konstrukční Proteinů. Struktura a složení myelinových obalů poněkud připomíná plazmalemma, buněčná membrána lidských a zvířecích buněk.

Anatomie a struktura

Myelinové pochvy periferních nervový systém (PNS) axony jsou tvořeny Schwannovými buňkami a axony centrálního nervového systému (CNS) oligodendrocyty. Oba typy buněk patří ke gliovým buňkám, které vykonávají podpůrné funkce pro neurony a stejně jako samotné neurony pocházejí z ektodermu. Schwannovy buňky obalují každý úsek axon spirálovitě s myelinovou vrstvou, která má přesně podobné složení jako jejich plazmalemma, jejich buněčná membrána. Axony tedy mohou být obaleny až 50 dvojitými vrstvami buněčná membrána. V CNS projekce růst ze soma oligodendrocytů, navázání kontaktu s axony a jejich obalení myelinovým obalem. Dendrocyt tak může „zabalit“ axonální segmenty několika axonů současně. Důležitou roli v přenosu stimulů hraje pravidelné přerušení myelinových obalů ve formě Ranvierových šněrovacích prstenců v intervalech 0.2 až 1.5 milimetru. Ranvierovy šněrovací prstence zanechávají velmi úzké mezery o průměru asi jednoho mikrometru, kde jsou nervové dráhy prakticky holé bez elektrické izolace.

Funkce a úkoly

Myelinové pochvy axonů vykonávají několik funkcí, z nichž všechny jsou jednotlivě důležité pro interakci nervový systém a zohlednit jeho funkčnost. Myelinový obal poskytuje mechanickou ochranu a zároveň elektrickou izolaci neurit běh uvnitř, která je přerušena pouze u Ranvierových šněrovacích prstenů. Pravidelné přerušení izolace mají zásadní význam pro rychlost a způsob akční potenciál přenos. V klidovém stavu axon má uvnitř takzvaný klidový potenciál, který je charakterizován přebytkem záporně nabitého Proteinů a kladně nabitý draslík ionty ve srovnání s přebytkem záporně nabitých chlorid a kladně nabitý sodík ionty v extracelulárním prostoru mimo plazmatickou membránu axonu. Mírně negativní klidový potenciál (membránový potenciál) je udržován iontovými kanály a aktivně regulovatelný sodík-draslík čerpadla v membráně. Pokud neuron obdrží specifický stimul, je depolarizován, elektrické podmínky se krátce zvrátí a akční potenciál se generuje napěťově řízenou bránou sodík a draslík iontové kanály, ale tento akční potenciál trvá pouze asi 0.1 až 0.2 milisekundy. The akční potenciál v axonu depolarizuje další následující šněrovací prstenec a vytváří akční potenciál. To znamená, že relativně pomalé a těžkopádné vedení stimulu je přemostěno nepřetržitým přenosem akčního potenciálu a je nahrazeno nevyzpytatelným (sůlným) vedením stimulu ze šněrovacího prstence do šněrovacího prstence. „Rychlost nervu“ se tak zvyšuje z přibližně 1 na 2 m / s u neuritů bez myelinových obalů až do 120 m / s v axonech se silnými myelinovými obalmi. Další funkcí myelinových obalů je zásobování nervy.

Nemoci

Nejdůležitějšími chorobami a poruchami přímo souvisejícími s myelinovými obaly jsou nemoci, které vést degradaci, demyelinaci nervy. Demyelinizace axonů - jak se také nazývá demyelinizace - je založena buď na genetických defektech, o nichž je známo, že spouštějí dědičné motoricky citlivé neuropatie, nebo například na autoimunitním onemocnění roztroušená skleróza (SLEČNA). Jiné příčiny, jako je nadměrná chronická alkohol spotřeba, diabetická neuropatie, Lyme nemoc, nebo degradace myelinu jako nežádoucí vedlejší účinek léků jsou také možnými viníky. Dědičné motoricky citlivé neuropatie se projevují postupnou degradací myelinových vrstev nebo se od samého začátku vyskytují problémy se strukturou nebo syntézou myelinových obalů. Genetické onemocnění Krabbeho choroba je zvláštní situací, protože nedochází k degradaci myelinu, ale k hromadění škodlivých produktů degradace z metabolismu myelinu v důsledku chybějící enzymy. Demyelinizace axonů může také nastat v důsledku toxických účinků nebo v důsledku nedostatku určitého B vitamíny jako B6 a B12, kterými alkoholici často trpí. Autoimunitní choroba RS, jejíž příčiny nejsou (zatím) plně objasněny, je ve střední Evropě relativně běžná a postihuje ženy asi dvakrát častěji než muže. Chronické zánětlivé onemocnění CNS vede k několika nebo více (více) zónám v bílé hmotě, které jsou ovlivněny demyelinizací s výslednými symptomatickými důsledky.