Produkty
Ravulizumab byl schválen ve Spojených státech v roce 2018, v EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Ultomiris).
Struktura a vlastnosti
Ravulizumab je IgG2 / 4K monoklonální protilátka produkovaná biotechnologickými metodami.
Účinky
Ravulizumab (ATC L04AA43) se váže na komplement protein C5 a inhibuje jeho štěpení. Zachovává časné složky aktivace komplementu, které jsou nezbytné pro opsonizaci mikroorganismů a odstranění imunitních komplexů.
Indikace
K léčbě pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Pacienti s nevyřešenou infekcí Neisseria meningitidis na začátku léčby.
- Pacienti bez současné vakcinační ochrany proti Neisseria meningitidis, pokud nedostanou vhodnou profylaxi antibiotiky po dobu až dvou týdnů po očkování.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí byly popsány intravenózně lidský imunoglobulin.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce, nazofaryngitida a bolest hlavy.
