Sorafenib

Produkty

Sorafenib je komerčně dostupný ve formě potahovaného filmu tablety (Nexavar). V mnoha zemích je schválen od roku 2006.

Struktura a vlastnosti

Sorafenib (C.₂₁H₁₆CLF₃N₄O₃, M_r = 464.8 g / mol) drogy jako sorafenibtosilát, bílý až nažloutlý nebo nahnědlý prášek to je prakticky nerozpustné v voda.

Účinky

Sorafenib (ATC L01XE05) má antiproliferativní, protinádorové a antiangiogenní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí několika kináz (multi-kinázový inhibitor). Patří mezi ně RAF, c-KIT, FLT, VEGFR a PDGFR. Poločas je mezi 25 až 48 hodinami. V klinických studiích bylo prokázáno, že sorafenib statisticky významně prodlužuje přežití.

Indikace

• Hepatocelulární karcinom
• Pokročilý renální karcinom
• Karcinom štítné žlázy (konečná fáze)

Dávkování

Podle odborných informací. Tablety se užívají dvakrát denně půst nebo s lehkým jídlem s nízkým obsahem tuku.

Kontraindikace

• Přecitlivělost

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Sorafenib je metabolizován CYP3A4, UGT1A9 a UGT1A1 a podléhá výraznému enterohepatálnímu cyklu.

Nepříznivé účinky

Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:

• Bolesti kloubů
• Krvácení, vysoký krevní tlak
• Poruchy trávení, jako je průjem, nevolnost, zvracení a zácpa.
• Hypofosfatémie, nechutenství, ztráta hmotnosti.
• Infekce, lymfopenie
• Únava, bolest, horečka
• Vysušte kůževyrážka, vypadávání vlasů, syndrom ruka-noha, svědění.