Svalová slabost u dítěte
Rozpoznat a správně diagnostikovat svalovou slabost u dětí je docela obtížné. Před dosažením věku 6 měsíců je stěží možné zjistit relevantní svalovou slabost. Prvním údajem může být, že dítě není schopné se otočit žaludek nebo je velmi napjatý při sání na prsou.
Zpožděný start naučit se plazit lze také považovat za první známku. Lékařské objasnění svalové slabosti je zde velmi důležité, protože existují svalová nebo nervová onemocnění, která jsou dědičná a / nebo se vyskytují v raném věku. Pojem „disketové dítě“, tj. „Ochablé“ dítě, definuje fenomén ochablého svalového tonusu celého těla, který automaticky jde ruku v ruce se svalovou slabostí.
Příčiny takového sníženého svalového tonusu jsou velmi rozmanité. Je proto nezbytné objasnit výskyt významné svalové slabosti, protože existuje řada příčin vyžadujících léčbu. U dětí tzv. „Novorozenecká myastenie“ nebo „vrozená“ hypotyreóza„Může být příčinou svalové slabosti.
První z nich je autoimunitní onemocnění, které je spojeno s tvorbou autoprotilátky, což zase brání přenosu vzrušení nezbytného pro svalovou aktivitu. Kongenitální hypotyreóza„, Tj. Funkce štítné žlázy, je vážná brzy dětství nemoc, protože v nejhorším případě může vést k mentální retardaci. Svalová slabost, která se zpočátku projevuje, je poměrně neškodný příznak, ale měla by přilákat pozornost jako první známka.
Dále se geneticky podmíněné nemoci projevují u dětí se symptomem svalové slabosti. Zde například Prader-Williho syndrom nebo známější Downův syndrom nebo trizomie 21. Obecně může být časná fyzioterapeutická léčba svalové slabosti v raném věku velmi užitečná a v některých případech účinná. V závislosti na onemocnění mohou být indikována další terapeutická opatření.
Svalová slabost u dítěte
V medicíně existuje několik důvodů, proč se svalová slabost vyvíjí dětstvíPříčiny mohou být nevyvážené strava což má za následek nedostatek vitaminu, svalová slabost vyvolaná léky nebo hypoglykemie. Za svalovou slabost mohou také závažná onemocnění, z nichž některá jsou genetická. Ačkoli u dětí se již vrozená myastenie může objevit, může se také vyvinout v průběhu vývoje dítěte.
Totéž platí pro hypotyreóza. Za zmínku stojí také takzvané „vrozené svalové dystrofie“, což jsou dědičná svalová onemocnění. Duchennův typ ze skupiny svalových dystrofií se projevuje klasicky ve 3. až 5. roce života a je založen na mutaci svalového proteinu.
Svalovou slabost lze pak vysvětlit zhoršením svalstva. Nejprve lze rozpoznat známky ochrnutí a mírné svalové atrofie, zejména v oblasti pánve, ale později také v oblasti ramen a končetin, což je doprovázeno oslabením příslušných svalů. Za svalovou slabost mohou být odpovědné také formy spinálních svalových atrofií v různých věkových skupinách.
Časná forma, takzvaná „infantilní forma“ nebo „Werding-Hoffmann“, se vyskytuje před prvním rokem života a má velmi špatnou prognózu s průměrnou dobou přežití 1.5 roku. Naproti tomu „mladistvá forma“, nazývaná také „Kugelberg-Welander“, která se projeví později, má těžce omezující délku života. Stejně jako u kojenců by svalové slabosti u dětí měly být vždy objasněny lékařem, aby bylo možné v případě možných léčitelných onemocnění přijmout vhodná opatření.
