Produkty
Vinblastin je komerčně dostupný ve formě injekcí (Velbe). V mnoha zemích je schválen od roku 1961.
Struktura a vlastnosti
Vinblastin je přítomen v drogy jako vinblastin sulfát (C.46H60N4O13S, Mr = 909 g / mol), bílý až slabě nažloutlý, velmi hygroskopický prášek který je snadno rozpustný v voda. Je to vinka alkaloid extrahovaný z Madagaskaru nemortelle L. (Pink Catharanthe,). Vinblastin strukturně souvisí s vinkristinem.
Účinky
Vinblastin (ATC L01CA01) má cytostatické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí buněčného dělení (mitózy). Vinblastin se tvoří na tubulinu, inhibuje polymeraci a podporuje depolymerizaci mikrobutulí. Je to inhibitor mitózy, který blokuje buněčný cyklus v metafázi. Vinblastin má dlouhý poločas přibližně 24.8 hodin.
Indikace
Pro léčbu rakoviny:
- Hodgkinova choroba stadia III a IV.
- B- a T-non-Hodgkinův lymfom, chlupatá buňka leukémie.
- Kaposiho sarkom
- Histiocytóza X
- Pokročilý testikulární karcinom
- Chorionický karcinom, který je rezistentní na jiné chemoterapeutické látky
- Pokročilý karcinom prsu
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává výhradně jako intravenózní injekce.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těžká granulocytopenie
- Charcot-Marie-Tooth syndrom
- Těžké nekontrolované infekce
- Intratekální správa (může vést k smrtelnému výsledku).
- Těhotenství, kojení
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Vinblastin je substrátem CYP3A4 a odpovídajícím způsobem interakcí jsou možné.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat kostní dřeň deprese (zejména leukopenie a granulocytopenie), nevolnost, zvracení, a vypadávání vlasů.