Triazolam: Účinky, použití a rizika

Triazolam je krátkodobě působící benzodiazepin. Droga se obvykle používá jako pomoc při spánku. Aktivní složka patří do skupiny benzodiazepiny a vyznačuje se spánkem podporujícím a sedativní účinek.

Co je triazolam?

Triazolam je krátkodobě působící benzodiazepin. Droga se běžně používá jako pomoc při spánku. Aktivní složka triazolam je k dispozici na trhu pod obchodním názvem Halcion. Jedná se o perorální derivát benzodiazepinu, který se vyznačuje krátkým poločasem rozpadu. To je obvykle mezi dvěma a pěti hodinami. Triazolam se používá jako pomoc při spánku. Lék působí přímým způsobem inhibicí určitých oblastí v mozek. Po krátké době užívání jsou však fyzické i psychologické abstinenční příznaky v oblasti možností. Riziko závislosti na účinné látce je proto značné. Kromě toho je triazolam také zneužíván jako a narkotikum. Z těchto důvodů podléhá droga Narkotika Jednat v Německu. Ačkoli je považován za prodejný, podléhá vždy předpisu. Neoprávněné použití drogy nebo její distribuce bez lékařského předpisu je v zásadě trestné. Výjimkou z těchto předpisů jsou speciální přípravky, které neobsahují žádná jiná anestetika a obsahují maximálně 0.25 miligramů triazolamu. Studie na zvířatech ukázaly, že účinná látka přechází relativně rychle do plodu oběh a do mateřské mléko. Protože nástup akce triazolamu je relativně rychlý, s průměrem vstřebávání poločas čtvrt hodiny, je podporována závislost na látce.

Farmakologické účinky

Metabolismus účinné látky triazolam se vyskytuje v játra, zatímco k vylučování dochází močí. Účinná látka triazolam je v zásadě jednou z velmi rychle a krátce působících látek benzodiazepiny, sedativní účinek nastupuje do 15 až 30 minut po požití. Následná doba spánku je obvykle mezi šesti a sedmi hodinami. V mozekse látka triazolam váže na specifické receptory, které jsou vhodné pro benzodiazepiny. Výsledkem je, že triazolam zvyšuje inhibiční účinek neurotransmiter GABA. V tomto procesu jsou ovlivňovány různé asociace nervových uzlin. Tímto způsobem triazolam primárně vyvolává a vyvolává spánek sedativní účinek. Vykazuje také účinky uvolňující vzrušení a napětí, stejně jako účinky snižující úzkost. Pokud se triazolam užívá ve vyšších dávkách, někdy snižuje svalové napětí a tím současně snižuje riziko epileptických křečí. Protože triazolam je benzodiazepin, působí jako alosterický modulátor na receptory GABA-A. Pokud neurotransmiter GABA je přítomna, zesiluje její účinek. Při zvýšení chlorid ionty vstupují do buňky, dochází k hypopolarizaci. Díky tomu je buňka méně citlivá na excitační podněty. Na rozdíl od těch barbituráty které působí nezávisle na GABA chlorid příliv, benzodiazepiny jsou spojeny s nižším rizikem dýchání deprese. Léčivo dosahuje maximální plazmatické koncentrace mezi 0.6 až 2.3 hodiny po požití. Naproti tomu plazmatický poločas obvykle vykazuje velké variace v rozmezí od 1.4 do 4.6 hodin. Lék je metabolizován specifickým jaterním systémem. Následně jsou metabolity z velké části vylučovány ledvinami.

Lékařské použití a použití

Triazolam je klasicky předepisován k léčbě poruchy spánku. V této souvislosti jsou oba závažné nespavost a pásmová nemoc jsou léčeni triazolamem. V určitých diagnostických postupech, jako jsou diagnostická vyšetření MRI, se triazolam někdy podává jako krátkodobě působící anxiolytikum. Kvůli vysokému potenciálu závislosti správa je kontroverzní. Zvyšuje se také pravděpodobnost paradoxních reakcí. Díky svým psychoaktivním vlastnostem jsou přípravky obsahující triazolam zneužívány jako intoxikátory. The biologická dostupnost triazolamu je při orálním podání méně než 50 procent, zatímco biologická dostupnost je při sublingválním podání více než 50 procent. Z tohoto důvodu mají přípravky obsahující triazolam o něco silnější účinek, když jim pacienti umožňují rozpustit se pod jazykTriazolam se používá ke krátkodobé léčbě závažných onemocnění poruchy spánku. V tomto případě, tablety jsou užívány krátce před spaním.

Rizika a vedlejší účinky

Užívání triazolamu může být za určitých okolností spojeno s různými nežádoucími vedlejšími účinky. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří závrať, ospalost a zhoršení koordinace. Pokles výkonu, paměť možné jsou také poruchy a neklid. Pacienti mohou trpět ospalostí, vyvážit poruchy, svalová slabost a zpomalená doba reakce. Kromě toho, gastrointestinální poruchy, místní kůže někdy se vyskytnou reakce a alergie. Zmatek, únava, poruchy zraku a dýchání deprese může také nastat jako důsledek požití triazolamu. Léčivá látka triazolam by neměla být předepisována a užívána v případě přecitlivělosti, závažných respiračních poruch, myasthenia gravisa vážně duševní nemoc. Silné inhibitory CYP, jako jsou inhibitory HIV proteázy nebo azol antimykotika, by také neměly být podávány současně. Je to proto, že tyto látky inhibují metabolismus triazolamu a mohou jeho metabolismus zvýšit koncentrace a následně vyvolat nežádoucí účinky. Triazolam by se v zásadě neměl užívat těhotenství nebo během kojení.