Aktivní složka
Kyselina valproová a jeho soli, valproáty, jsou léky ve skupině antiepileptik nebo antikonvulziv. Mechanismus účinku kyselina valproová není zcela pochopen. Antispazmodický účinek je pravděpodobně vysvětlen zesílením inhibičních signálů v mozek.
Kyselina valproová lze užívat perorálně nebo intravenózně. Kyselina valproová vykazuje četné interakce s jinými léky, které mohou oslabit nebo zesílit její účinek. Proto by měl být ošetřující lékař vždy informován o užívání antikonvulziv.
Kromě toho může být užívání kyseliny valproové doprovázeno vedlejšími účinky. Je zvláště důležité si uvědomit, že kyselina valproová se stává silně teratogenní, tj. Může během těhotenství způsobit vážné poškození nenarozeného dítěte. těhotenství. Ženám v plodném věku se nedoporučuje užívat kyselinu valproovou. Pokud by to mělo být použito, efektivní metoda antikoncepce během léčby musí být použit.
Nežádoucí účinky
Léčba kyselinou valproovou musí být zahájena a sledována odborníkem. Dávka je u každého pacienta individuální a závisí na věku a dalších faktorech. Kyselina valproová se obvykle zavádí postupně, tj. Začíná se s nižší dávkou.
Dávka závisí také na tom, zda se k léčbě záchvatů používají jiné antiepileptika. Při dlouhodobé léčbě je průměrná denní dávka monoterapie kyselinou valproovou u dospělých a dospívajících přibližně 20 mg kyseliny valproové na kg tělesné hmotnosti za den, tj. 1200 2000 až XNUMX XNUMX mg. Denní dávku lze rozdělit na několik jednotlivých dávek.
Tablety je třeba užívat jednu hodinu před jídlem a zapít je dostatečným množstvím tekutiny. Účinnost kyseliny valproové v terapii epilepsie těžko souvisí s koncentrací léčiva v krev. Hladinu léčiva lze nicméně určit, například upravit individuální dávkování pacienta nebo zkontrolovat shodu pacienta, tj. Správný příjem léku.
Referenční rozmezí pro kyselinu valproovou je přibližně mezi 50 a 100 mikrogramy na mililiter. Pacienti, kteří jsou optimálně přizpůsobeni podle zrcadla, mohou také trpět záchvaty, což ukazuje na nízký význam této hodnoty. Nakonec je rozhodujícím faktorem pro terapii dávka, pod kterou pacient nevykazuje žádné záchvaty.
