Chromosomes

Definice - Co jsou chromozomy? Genetický materiál buňky je uložen ve formě DNA (deoxyribonukleová kyselina) a jejích bází (adenin, thymin, guanin a cytosin). Ve všech eukaryotických buňkách (zvířata, rostliny, houby) je toto přítomno v buněčném jádru ve formě chromozomů. Chromozómu sestává z jednoho, soudržného DNA ... Chromosomes

Jaké funkce mají chromozomy? | Chromozomy

Jaké funkce mají chromozomy? Chromozom jako organizační jednotka našeho genetického materiálu slouží především k zajištění rovnoměrné distribuce duplikovaného genetického materiálu do dceřiných buněk během buněčného dělení. Za tímto účelem stojí za to se blíže podívat na mechanismy dělení buněk nebo buňky ... Jaké funkce mají chromozomy? | Chromozomy

Jaká je normální sada chromozomů u lidí? | Chromozomy

Co je normální sada chromozomů u člověka? Lidské buňky mají 22 párů chromozomů nezávislých na pohlaví (autozomy) a dva pohlavní chromozomy (gonozomy), takže celkem 46 chromozomů tvoří jednu sadu chromozomů. Autozomy jsou obvykle přítomny v párech. Chromozomy páru mají podobný tvar a posloupnost genů a… Jaká je normální sada chromozomů u lidí? | Chromozomy

Co je chromozomální aberace? | Chromozomy

Co je to chromozomální aberace? Strukturální chromozomální aberace v zásadě odpovídá definici chromozomální mutace (viz výše). Pokud množství genetického materiálu zůstává stejné a je distribuováno pouze odlišně, nazývá se to vyvážená aberace. To se často děje translokací, tj. Přenosem segmentu chromozomu na jiný chromozom. … Co je chromozomální aberace? | Chromozomy

Co je to analýza chromozomu? | Chromozomy

Co je chromozomální analýza? Chromozomální analýza je cytogenetická metoda používaná k detekci numerických nebo strukturálních chromozomálních aberací. Taková analýza by byla použita například v případech bezprostředního podezření na chromozomální syndrom, tj. Malformace (dysmorfie) nebo mentální retardace (retardace), ale také u neplodnosti, pravidelných potratů (potratů) a také u určitých typů… Co je to analýza chromozomu? | Chromozomy

Klinefelterův syndrom

Co je Klinefelterův syndrom? Klinefelterův syndrom se vyskytuje asi u každého 750. muže. Jedná se o jednu z nejběžnějších vrozených chromozomálních chorob, při kterých postižení muži mají příliš mnoho pohlavních chromozomů. Obvykle mají karyotyp 47XXY místo obvyklých 46XY. Dvojité X v sadě chromozomů vede k testosteronu… Klinefelterův syndrom

Jak zacházet s Klinefelterovým syndromem | Klinefelterův syndrom

Jak léčit Klinefelterův syndrom Klinefelterův syndrom nelze léčit z jeho příčiny. Poruchu během meiózy proto nelze zvrátit. Protože je však většina symptomů Klinefelterova syndromu způsobena nízkou hladinou testosteronu, spočívá terapie v dodávce testosteronu zvenčí. Toto je také známé jako substituce testosteronu. Záleží na … Jak zacházet s Klinefelterovým syndromem | Klinefelterův syndrom