Stručný přehled Příznaky: Kožní uzliny, pigmentové skvrny, kostní změny, oční změny, abnormity cév, hypertenze atd. Průběh a prognóza: Variabilní, horší prognóza při vzniku zhoubných nádorů, délka života snížena o cca. 15 let Příčiny a rizikové faktory: příčinou je mutace genu NF-1 Diagnóza: Na základě standardizovaných kritérií Léčba: Chirurgické odstranění … Neurofibromatóza typu 1 (von Recklinghausenova choroba)
Neurofibromatóza je souhrnný termín pro dědičná onemocnění, která mají společný vývoj neurofibromů. Jedná se o benigní nervové nádory. Co je neurofibromatóza? Termín neurofibromatóza zahrnuje až osm klinických obrazů. Zásadní význam mají však pouze dva: neurofibromatóza typu 1 (známá také jako „Recklinghausenova choroba“) a neurofibromatóza typu 2. Protože neurofibromatóza je ... Neurofibromatóza: příčiny, příznaky a léčba
Neurofibromatóza typu 1 je genetická porucha, pro kterou jsou charakteristické malformace centrálního nervového systému a kůže. S přibližně jedním z 3000 novorozenců je neurofibromatóza typu 1 jednou z nejčastějších genetických poruch. Co je neurofibromatóza typu 1? Neurofibromatóza typu 1 (také známá jako Recklinghausenova choroba) je genetická fakomatóza s malformacemi… Neurofibromatóza typu 1: Příčiny, příznaky a léčba
Mladistvý xanthogranulom postihuje převážně děti do jednoho roku věku a často sám ustupuje nebo mizí. Jedná se o žlutooranžovou skvrnu nebo nezhoubný hemisférický nádor. Dokud není xanthogranulom lokalizován do oka, vyžaduje lékařské ošetření pouze ve velmi vzácných případech. Co je juvenilní xanthogranulom? Juvenilní xanthogranuloma (JXG) je… Juvenilní Xanthogranuloma: Příčiny, příznaky a léčba
Neurinom je nádor, který vyrůstá ze Schwannových buněk a je benigní. V závislosti na umístění nádoru se příznaky mohou případ od případu velmi lišit; bolest a ztráta nervů jsou však obzvláště časté. Možnosti léčby zahrnují především chirurgické odstranění neurinomu a radiační terapii. Co je neurinom? Neurinoma je… Neurinom: příčiny, příznaky a léčba
