Sensenbrennerův syndrom je genetická porucha, která je extrémně vzácná. Sensenbrennerův syndrom je charakterizován řadou anatomických a funkčních vad. V současné době je známo méně než 20 případů Sensenbrennerova syndromu. První popis Sensenbrennerova syndromu byl uveden v roce 1975. Co je to Sensenbrennerův syndrom? Sensenbrennerův syndrom je dědičná porucha s… Sensenbrennerův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Srdeční vada nebo srdeční vitium je obecný termín pro poruchy struktury a složení srdce. Srdeční vady se dělí na získané srdeční vady (způsobené například infekcemi nebo srdečními chorobami) a vrozené srdeční vady. Vrozené srdeční vady jsou většinou srdeční malformace, které lze detekovat a léčit… Srdeční vady: příčiny, příznaky a léčba
Těhotenství je krásné a vzrušující období, ve kterém se nastávající maminky musí v mnoha ohledech změnit. I užívání léků během těhotenství by mělo být přehodnoceno. Zatímco v minulosti bylo normální sáhnout po léku proti bolesti, když se objevila bolest hlavy, v dnešní době by si budoucí matky měly pečlivě prostudovat příbalovou informaci před užitím… Léky v těhotenství
Smith-Lemli-Opitzův syndrom je syndrom vrozené vady. Je to způsobeno jednou z celkem 70 genových mutací na chromozomu 11q13.4. Porucha je autozomálně recesivní a jedná se o extrémně vzácné onemocnění s mnohočetnými orgánovými malformacemi a poruchou biosyntézy cholesterolu. Co je syndrom Smith-Lemli-Opitz? Smithův-Lemli-Opitzův syndrom spadá do skupiny autozomálně recesivně zděděných… Smith-Lemli-Opitzův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Shrnutí Nemoci mitrální chlopně (mitrální insuficience a stenóza mitrální chlopně) patří mezi pomalu progresivní onemocnění. Klinicky se projevují často roky a často jsou spojeny s bakteriálními infekcemi a degenerativními procesy. Nemoc mitrální chlopně dlouhodobě vede ke snížené čerpací kapacitě srdce, která se často projevuje… Shrnutí | Stenóza mitrální chlopně
Definice Stenóza mitrální chlopně Stenóza mitrální chlopně je zúžení srdeční chlopně, která odděluje levou síň od levé komory. Zúžení tohoto ventilu narušuje průtok krve mezi levou síní a levou komorou. Normální otevírací plocha mitrální chlopně je přibližně 4-6 cm2. Pokud tato oblast… Stenóza mitrální chlopně
Historie Historie stenózy mitrální chlopně je v zásadě omezena na nové chirurgické intervenční metody, jako je balónková dilatace. Příčiny stenózy mitrální chlopně Hlavním nebo vedoucím symptomem stenózy mitrální chlopně nebo mitrální insuficience je dušnost (lékařský termín: dušnost). Dýchavičnost je způsobena zpětným tokem krve… Historie | Stenóza mitrální chlopně
Rehabilitace Rehabilitace kardiovaskulárního systému je sama o sobě širokým oborem. V závislosti na základním onemocnění jsou přirozeně voleny různé metody a sledovány různé cíle. Mitrální insuficience nebo stenóza mitrální chlopně je obecně považována za onemocnění srdeční chlopně v oblasti rehabilitace. Zde se doporučuje účastnit se… Rehabilitace | Stenóza mitrální chlopně
Jedním z nejhojnějších prvků na Zemi je kyslík. Ve vzduchu je přítomna asi pětina objemu tohoto chemického prvku a je bezbarvý, bez chuti a bez zápachu. Stejně hojný je ve vodě i v zemské kůře. Většina živých věcí a živých buněk potřebuje k dýchání kyslík. Co je kyslík? V … Kyslík: Funkce a nemoci
Téměř jedno ze sta dětí v Německu se narodí s malformací srdce nebo cév v blízkosti srdce - to je asi 6,000 XNUMX dětí ročně. Některé z těchto srdečních vad jsou detekovány v děloze, jiné až po narození. Zdravotní poškození způsobené vrozenou srdeční vadou se liší v závislosti na ... Vrozené srdeční vady
Embryopatie jsou všechny malformace embrya, které jsou důsledkem škodlivých vlivů v raných fázích těhotenství. Nejznámější embryopatie jsou infekční, stimulační a drogové embryopatie. Příznaky a jejich léčba závisí na závažnosti každého z nich. Co je to embryopatie? Embryopatie jsou vrozená onemocnění a malformace, které jsou důsledkem různých poruch na počátku… Embryopatie: příčiny, příznaky a léčba
Costelloův syndrom je autozomálně dominantní dědičná vada. Mezi charakteristické rysy patří zpoždění ve vývoji, mentální retardace, srdeční abnormality a hrubé rysy obličeje. Co je Costello syndrom? Costelloův syndrom je způsoben mutací genu HRAS. Genetický defekt se dědí autozomálně dominantním způsobem, což znamená, že pouze jedna kopie defektního genu je… Costello syndrom: příčiny, příznaky a léčba
