Sensenbrennerův syndrom je genetická porucha, která je extrémně vzácná. Sensenbrennerův syndrom je charakterizován řadou anatomických a funkčních vad. V současné době je známo méně než 20 případů Sensenbrennerova syndromu. První popis Sensenbrennerova syndromu byl uveden v roce 1975. Co je to Sensenbrennerův syndrom? Sensenbrennerův syndrom je dědičná porucha s… Sensenbrennerův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Hypoplázie nehtů je nedostatečný vývoj jednoho nebo více prstů na rukou nebo nohou a vyskytuje se hlavně u syndromů a embryopatií. Drobná hypoplazie nehtů nemusí mít hodnotu onemocnění a nevyžaduje terapii. Rušivou hypoplazii nehtů lze napravit štěpy nehtového lůžka. Co je hypoplazie nehtů? Hypoplázie jsou malformace, které mohou… Hypoplázie nehtů: příčiny, léčba a pomoc
Verma-Naumoffův syndrom patří do skupiny vrozených poruch charakterizovaných malformacemi kostní a chrupavkové tkáně. Prognóza onemocnění je vždy smrtelná. Syndrom je genetický a dědí se autozomálně recesivně. Co je to Verma-Naumoffův syndrom? Verma-Naumoffův syndrom je genetická porucha kostní a chrupavkové tkáně. Je charakterizován… Syndrom Verma-Naumoff: Příčiny, příznaky a léčba
Syndrom polydaktylie krátkého žebra je souhrnný termín pro různé osteochondrodysplázie, které jsou přítomny u postižených jedinců při narození. Syndrom polydaktylie krátkého žebra je tedy vrozené onemocnění s genetickým pozadím. Syndrom polydaktylie krátkých žeber je typický zkrácením žeber a hypoplazií… Syndrom krátkých žeber Polydactyly: Příčiny, příznaky a léčba
Ellis-van Creveldův syndrom je extrémně vzácná genetická porucha. Vyznačuje se krátkými žebry a polydaktylií (více prsty). Průměrná délka života závisí na velikosti hrudníku a závažnosti jakékoli srdeční vady. Co je Ellis van Creveldův syndrom? Ellis-van Creveldův syndrom je také známý jako chondroektodermální dysplazie kvůli zapojení… Syndrom Ellise Van Crevelda: Příčiny, příznaky a léčba
