Produkty
Andexanet alfa byl schválen ve Spojených státech v roce 2018, v EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 jako prášek pro přípravu infuzního roztoku (Ondexxya).
Struktura a vlastnosti
Andexanet alfa je rekombinantní, modifikovaný a enzymaticky neaktivní faktor Xa. Droga se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Andexanet alfa (ATC V03AB38) se váže inhibitory faktoru Xa, čímž se ruší jejich antikoagulační účinky. Zabraňuje činidlům v interakci s přírodním faktorem Xa a jeho inhibici. Poločas se pohybuje od 4 do 7 hodin.
Indikace
Pro použití u dospělých pacientů léčených přímým inhibitorem faktoru Xa (apixaban or rivaroxaban) když je nutné vysazení antikoagulace z důvodu život ohrožujícího nebo nekontrolovatelného krvácení.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Andexanet alfa může zvrátit antikoagulační účinek přípravku heparin interakcí s komplexem heparin-antitrombin III.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnují mírné až středně závažné reakce spojené s infuzí. Mohou se objevit závažné nežádoucí účinky, například infarkt myokardu nebo mrtvice.
