Produkty
Bevacizumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Avastin). Byl schválen v mnoha zemích a ve Spojených státech v roce 2004 a v EU v roce 2005. Biologicky podobné byly schváleny v některých zemích a také v mnoha zemích.
Struktura a vlastnosti
Bevacizumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka IgG1κ proti VEGF s molekulárním hmota přibližně 149 kDa. Skládá se z 214 aminokyseliny a vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Bevacizumab (ATC L01XC07) má antiangiogenní, antiproliferativní a protinádorové vlastnosti. Zaměřuje se na vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF). Protilátka inhibuje vazbu růstového faktoru k jeho receptorům VEGFR-1 a VEGFR-2 na povrchu endotelových buněk. VEGF stimuluje tvorbu nových krev plavidla. Jeho inhibice snižuje angiogenezi v nádorech a zpomaluje růst nádorů. Poločas je mezi 18 až 20 dny.
Indikace
- Metastatické dvojtečka or rakovina konečníku (rakovina tlustého střeva).
- Metastatický karcinom prsu (karcinom prsu).
- Pokročilé, metastatické nebo opakující se nemalobuněčné buňky plíce rakovina (NSCLC, plíce rakovina).
- Pokročilý a / nebo metastatický karcinom ledvinových buněk (ledvina rakovina).
- Glioblastom (mozkový nádor)
- Rakovina vaječníků (rakovina vaječníků)
- Karcinom děložního čípku (rakovina děložního čípku)
Mimo označení:
- Mokré související s věkem makulární degenerace (ve sklivci) - bez úředního schválení.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Bevacizumab se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těhotenství
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat hypertenze, únava, slabost, průjem, nevolnost, a bolest břicha.
