Daklatasvir

Produkty

Daclatasvir byl schválen v EU v roce 2014 a v mnoha zemích v roce 2015 ve formě potahovaných tablet (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).

Struktura a vlastnosti

Daclatasvir (C.₄₀H₅₀N₈O₆, M_r = 738.9 g / mol) je obsažen v léčivém produktu jako daklatasvir dihydrochlorid.

Účinky

Daklatasvir (ATC J05AX14) má antivirové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na virový protein NS5A (nestrukturální protein 5A). Na rozdíl od jiných antivirotik HCV drogy, toto není enzym, ale fosfoprotein, který hraje roli v replikaci a sestavení RNA. Daklatasvir v kombinaci s sofosbuvir, může vést k odstranění viru, což odpovídá léčbě chronické infekce.

Indikace

Pro léčbu chronických zánět jater C (kombinovaná terapie).

Dávkování

Podle SmPC. Tablety užívají se jednou denně, bez ohledu na jídlo. Poločas je mezi 12 až 15 hodinami.

Kontraindikace

Daklatasvir je kontraindikován za přítomnosti přecitlivělosti a v kombinaci se silnými induktory CYP3A4 a P-gp. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Daklatasvir je substrátem pro CYP3A4 a P-gp a odpovídající léčivo interakcí jsou možné. Induktory mohou snížit účinnost léku.

Nepříznivé účinky

Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat únava, bolest hlavy, a nevolnost.