Produkty
Damoctocog alfa pegol byl schválen jako přípravek pro injekční roztok ve Spojených státech a EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 (Jivi).
Struktura a vlastnosti
Damoctocog alfa pegol je pegylovaný, konjugovaný, rekombinantní s B-doménou krev koagulační faktor VIII (rFVIII). Molekulární hmota je přibližně 234 kDa. Droga se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) dočasně nahrazuje chybějící krev koagulační faktor VIII, který je nedostatečný pro hemostáza u pacientů s vrozeným hemofilie A. Kvůli pegylaci se poločas a dávkovací interval prodlužují a AUC se zvyšuje. Ve srovnání s přírodním nebo rekombinantním faktorem VIII.
Indikace
K prevenci a léčbě krvácení u předléčených pacientů (PTP) ve věku ≥ 12 let s hemofilie A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Droga neobsahuje von Willebrandův faktor.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje intravenózně.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy, kašel, a horečka.
