Desfesoterodin

Produkty

Desfesoterodin byl v mnoha zemích schválen v roce 2019 ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním (obecný, tovedeso).

Struktura a vlastnosti

Desfesoterodin (C.22H31NE2, Mr = 341.5 g / mol) je aktivní metabolit proléčiva fesoterodin jakož i tolterodin (detrusitol). Také se označuje jako 5-hydroxymethyltolterodin. V léku je přítomen jako desfesoterodin sukcinát.

Účinky

Desfesoterodin (ATC G04BD13) má anticholinergní (parasympatolytické) vlastnosti. Účinky jsou způsobeny kompetitivním antagonismem na muskarinové acetylcholin receptory. Plná účinnost je zpožděna a nastává po 2 až 8 týdnech. Poločas je přibližně 7 hodin.

Indikace

U dospělých k symptomatické léčbě zvýšené frekvence močení a / nebo naléhavého močení a / nebo urgentní inkontinence, jak se může stát u hyperaktivních měchýř syndrom.

Dávkování

Podle Souhrnu údajů o přípravku. Trvalé uvolnění tablety se užívají jednou denně a nezávisle na jídle.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost
  • Močová retence
  • Zadržování žaludku
  • Nedostatečně ošetřený nebo neošetřený úzký úhel glaukom.
  • Myasthenia gravis
  • Závažné poškození funkce jater
  • Současné užívání silných inhibitorů CYP3A4 u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin.
  • Těžká ulcerózní kolitida
  • Toxický megakolon

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Desfesoterodin je substrátem CYP2D6 a CYP3A4 a odpovídajícími látkami interakcí může nastat. Farmakodynamické interakcí jsou možné s anticholinergika a prokinetika.

Nepříznivé účinky

Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří: