Produkty
Desfesoterodin byl v mnoha zemích schválen v roce 2019 ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním (obecný, tovedeso).
Struktura a vlastnosti
Desfesoterodin (C.22H31NE2, Mr = 341.5 g / mol) je aktivní metabolit proléčiva fesoterodin jakož i tolterodin (detrusitol). Také se označuje jako 5-hydroxymethyltolterodin. V léku je přítomen jako desfesoterodin sukcinát.
Účinky
Desfesoterodin (ATC G04BD13) má anticholinergní (parasympatolytické) vlastnosti. Účinky jsou způsobeny kompetitivním antagonismem na muskarinové acetylcholin receptory. Plná účinnost je zpožděna a nastává po 2 až 8 týdnech. Poločas je přibližně 7 hodin.
Indikace
U dospělých k symptomatické léčbě zvýšené frekvence močení a / nebo naléhavého močení a / nebo urgentní inkontinence, jak se může stát u hyperaktivních měchýř syndrom.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Trvalé uvolnění tablety se užívají jednou denně a nezávisle na jídle.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Močová retence
- Zadržování žaludku
- Nedostatečně ošetřený nebo neošetřený úzký úhel glaukom.
- Myasthenia gravis
- Závažné poškození funkce jater
- Současné užívání silných inhibitorů CYP3A4 u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin.
- Těžká ulcerózní kolitida
- Toxický megakolon
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Desfesoterodin je substrátem CYP2D6 a CYP3A4 a odpovídajícími látkami interakcí může nastat. Farmakodynamické interakcí jsou možné s anticholinergika a prokinetika.
Nepříznivé účinky
Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:
- Sucho v ústech
- Nespavost, závratě, bolesti hlavy
- Suché oči
- Bolest břicha, průjem, dyspepsie, zácpa, nevolnost.
- Dysurie (nepohodlí během močení).