Produkty Revefenacin byl schválen ve Spojených státech v roce 2018 jako monodózní inhalační roztok (Yupelri). Účinná látka patří do skupiny LAMA. Struktura a vlastnosti Revefenacin (C35H43N5O4, Mr = 597.8 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek a je málo rozpustný ve vodě. Má aktivní metabolit vytvořený hydrolýzou. Účinky Revefenacin… Revefenacin
Produkty Solifenacin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Vesicare, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2006. Struktura a vlastnosti Solifenacin (C23H26N2O2, Mr = 362.5 g/mol) je terciární amin a derivát fenylchinolinu, který má strukturní podobnosti s atropinem. V léčivech je přítomen jako (1)-(3) -solifenacin sukcinát, bílý… solifenacin
Produkty Propiverin byl v mnoha zemích schválen v roce 2020 ve formě tvrdých tobolek s modifikovaným uvolňováním (Mictonorm). Později byly registrovány i potahované tablety (Mictonet). Jedná se o starší účinnou látku, která byla dříve k dispozici například v Německu. Struktura a vlastnosti Propiverin (C23H29NO3, Mr = 367.5 g/mol) je v léčivech přítomen jako propiverin hydrochlorid. Aktivní… Propiverin
Produkty Darifenacin je komerčně dostupný ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním (Emselex). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2005. Struktura a vlastnosti Darifenacin (C28H30N2O2, Mr = 426.6 g/mol) je terciární amin. V léčivech je přítomen jako darifenacin hydrobromid, bílý krystalický prášek. Účinky Darifenacin (ATC G04BD10) má parasympatolytické vlastnosti. To je … darifenacin
Produkty Glykopyrroniumbromid je komerčně dostupný ve formě tvrdých tobolek s práškem k inhalaci (Seebri Breezhaler). Byl schválen v EU v roce 2012 a v mnoha zemích v dubnu 2013. Glykopyrroniumbromid je také kombinován fixovaný s indakaterolem (Ultibro Breezhaler, schválen v mnoha zemích v roce 2014). V roce 2020 kombinace… Glykopyrroniumbromid
Produkty LAMA jsou komerčně dostupné jako prášky a inhalační roztoky a podávají se pomocí speciálně navrženého inhalátoru nebo pomocí nebulizátoru (nebulizátoru). LAMA je zkratka pro, což znamená dlouhodobě působící antagonisty muskarinových receptorů. Struktura a vlastnosti LAMA jsou odvozeny z parasympatolytického atropinu, což je přírodní rostlinná složka nacházející se v různých ... BLÁTO
Produkty Tiotropiumbromid je komerčně dostupný ve formě tobolek pro inhalaci a je schválen od roku 2002 (Spiriva). Tobolky se vdechují pomocí Spiriva HandiHaler. Inhalační roztok (Spiriva Respimat) byl schválen v mnoha zemích v roce 2016. Tiotropiumbromid je nástupcem ipratropiumbromidu (Atrovent, oba Boehringer Ingelheim). V roce 2016… Tiotropiumbromid
Produkty Umeclidinium bromid je komerčně dostupný jako prášek k inhalaci jako monopreparát (Incruse Ellipta) a jako fixní kombinace s vilanterolem (Anoro Ellipta, kombinace LAMA – LABA). Byl schválen v mnoha zemích v roce 2014. V roce 2017 byla v EU (Trelegy Ellipta) a v… Umeklidiniumbromid
Produkty Ipratropiumbromid je komerčně dostupný jako inhalační roztok, inhalátor s odměřenými dávkami a nosní sprej (Atrovent, Rhinovent, generika). Komerční přípravky s beta2-sympatomimetiky jsou také komerčně dostupné (Dospir, Berodual N, generika). Lékárny také vyrábějí inhalační roztoky s ipratropiumbromidem jako dočasnými přípravky. Účinná látka byla schválena v mnoha zemích od roku 1978. Struktura a vlastnosti… Ipratropiumbromid
Produkty Scopolamin se v současné době prodává v mnoha zemích výhradně ve formě očních kapek. Transdermální náplast Scopoderm TTS a další léky již nejsou k dispozici. V některých zemích jsou k dispozici další léky obsahující skopolamin, jako jsou tablety Kwells z pohybové nemoci a transdermální náplast Transderm Scop. Tento článek se týká perorálního podání. V … skopolamin
Produkty Scopolamin -butylbromid je k dispozici po celém světě ve formě dražé, čípků a jako injekční roztok. V Německu a v mnoha zemích je komerčně dostupný od roku 1952 (Buscopan, Boehringer Ingelheim) ve formě dražé a čípků i bez lékařského předpisu. V některých zemích je kombinace s analgetikem… Skopolamin butylbromid
Produkty Metixen byl komerčně dostupný v kombinaci s dalšími účinnými látkami ve formě tablet (dříve Spasmo-Canulase). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1964. Struktura a vlastnosti Metixen (C20H23NS, Mr = 309.5 g/mol) je v léčivech přítomen jako metixen hydrochlorid, racemát a monohydrát, bílý krystalický nebo jemný krystalický prášek rozpustný ve vodě. Účinky… Metixen
