Produkty
Flupirtin není v mnoha zemích schválen jako lék. V některých evropských zemích byl komerčně dostupný ve formě kapsle a čípky (např. Katadolon, Trancopal Dolo), mimo jiné. V Německu byl flupirtin registrován od roku 1989. V roce 2018 byl z trhu stažen z důvodu játra toxicita.
Struktura a vlastnosti
Flupirtin (C.15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) je v léčivu přítomen jako flupirtin maleát. Je to derivát karbamátu a pyridinu.
Účinky
Flupirtin (ATC N02BG07) má centrální analgetické a svalové relaxační vlastnosti a má účinek na „bolest paměť. “ Účinky jsou způsobeny otevřením draslík kanály a inhibice aktivace nervových buněk. Flupirtin patří do takzvaného SNEPCO (Selective NEuronal Draslík Otvírače kanálů).
Indikace
K léčbě akutních a chronických bolest.
Dávkování
Podle odborných informací. Kapsle se obvykle užívají třikrát až čtyřikrát denně. Flupirtin má středně dlouhý poločas 7 až 10 hodin.
Kontraindikace
Úplné informace o bezpečnostních opatřeních a drogách interakcí, viz leták s informacemi o drogách.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat únava, ztráta chuti k jídlu, závrať, tremor, bolest hlavy, zažívací potíže a pocení. Játra poruchy, jako je zvýšení transamináz, zánět jater, a játra selhání (ojedinělých případů) byly hlášeny zřídka. Evropská agentura pro léčivé přípravky oznámila v březnu 2013 revizi kvůli jaterním vedlejším účinkům, protože v Německu bylo hlášeno více případů. V roce 2018 následovalo stažení z trhu.
