Produkty
Glinidy jsou komerčně dostupné ve formě tablet. Repaglinid (NovoNorm, USA: 1997) byl jako první schválen v mnoha zemích v roce 1999 a nateglinid (Starlix) byl schválen o rok později v roce 2000.
Struktura a vlastnosti
Glinidy se strukturálně liší od sulfonylmočoviny. Jsou také označovány jako meglitinidové analogy. Repaglinid je derivát karbamoylmethylbenzoové kyseliny. Nateglinid je cyklohexanový derivát aminokyseliny fenylalaninu.
Účinky
Glinidy (ATC A10BX) mají krev glukóza-dolní vlastnosti. Propagují inzulín sekrece z pankreatických beta buněk. Předpokladem účinnosti je existující endogenní účinek inzulín Výroba. Glinidové mají krátký poločas. Jako sulfonylmočoviny, glinidy blokují ATP-dependentní draslík kanály beta buněčná membrána. To vede k depolarizaci membrány a tím k otevření membrány vápník kanály. Výsledek se zvýšil vápník příliv indukuje inzulín sekrece z beta buňky.
Indikace
Pro léčbu typu 2 cukrovka mellitus (cukrovka typu 2).
Dávkování
Podle SmPC. Tablety se užívají do 30 minut před hlavním jídlem.
Účinné látky
V mnoha zemích jsou schváleny dvě účinné látky:
- Repaglinid (NovoNorm, generika).
- Nateglinid (Starlix)
Mitiglinid není registrován v mnoha zemích.
Kontraindikace
Kontraindikace zahrnují (výběr):
- Přecitlivělost
- Typ 1 diabetu
- diabetická ketoacidóza
- Těhotenství a kojení
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat hypoglykemie a gastrointestinální příznaky, jako je bolest břicha a průjem.
