Jakou roli hraje výživa u kolorektálního karcinomu? | Jaké jsou příčiny rakoviny tlustého střeva?

Jakou roli hraje výživa u kolorektálního karcinomu?

Míra souvislosti mezi výživou a vývojem dvojtečka rakovina je stále nejasný. Někteří odborníci však odhadují, že asi jedna třetina kolorektálního karcinomu rakovina případům by mohl zabránit jiný životní styl a strava. Přesné interakce mezi jednotlivými dietami a nutričními faktory je obtížné vědecky studovat.

Role vlákniny je mezi vědci široce diskutována. Mnoho odborníků předpokládá, že vláknina má ochranný a protizánětlivý účinek.rakovina účinek na střeva. Vláknina zkracuje dobu průchodu potravní dřeně gastrointestinálním traktem, což znamená, že toxiny mají kratší kontakt s střevem sliznice.

Navíc vláknina vede k časnému pocitu sytosti a může tak přispívat k udržení normální hmotnosti. Také se říká, že s nízkým obsahem masa strava má také ochranný účinek na střeva. Pokud již máte rakovinu tlustého střeva, je také velmi důležité věnovat pozornost svému strava. Chemo- a radioterapie zejména zbavte tělo velké síly. V této fázi je proto nesmírně důležité zajistit dostatečný přísun energie.

Může se rakovina tlustého střeva zdědit?

Existují různé syndromy, které jsou dědičné a jsou spojeny se zvýšeným rizikem dvojtečka rakovina. Mezi ně patří Lynchův syndrom a Gardnerův syndrom. I když není znám žádný syndrom nebo onemocnění, jako je familiární adenomatózní polypóza, může existovat genetická predispozice ke vzniku kolorektálního karcinomu.

Předpokládá se, že v rodině existuje zvýšené riziko rakoviny tlustého střeva, pokud je známo, že se rakovina tlustého střeva vyskytuje u příbuzných před věkem 55 let. Familiární adenomatózní polypóza je dědičné onemocnění. V souvislosti s tímto onemocněním, velký počet polypy rozvíjet v dvojtečka v útlém věku.

Může jich vzniknout tolik, že je lemována celá sliznice tlustého střeva polypy. Protože počet polypy je tak extrémně vysoká, lidé trpící FAP mají téměř 100% riziko rakovina tlustého střeva. Protože celá sliznice je pokryta polypy, je obtížné ji detekovat v a kolonoskopie když se polyp vyvine do adenomu a tím do prekancerózního stadia.

Z tohoto důvodu se doporučuje, aby se od určitého věku odstranilo celé tlusté střevo, aby se zabránilo rakovina tlustého střeva. Gardnerův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které je spojeno se značně zvýšeným rizikem různých typů rakoviny. Kromě zvýšeného rizika nádorů měkkých tkání a benigních nádorů kostí se v tlustém střevě tvoří velké množství polypů, jako u familiární adenomatózní polypózy.

Postupem času se tyto polypy mohou vyvinout rakovina tlustého střeva. Peutz-Jeghersův syndrom je také vzácné dědičné onemocnění. Je charakterizována pigmentací na kůži a sliznici.

Kromě toho Peutz-Jeghersův syndrom také způsobuje nadměrnou tvorbu polypů. Polypy se však nevyvíjejí pouze v tlustém střevě, ale také v celém gastrointestinálním traktu. Polypy zvyšují riziko rakoviny.

Toto téma by vás mohlo také zajímat: Pigmentová porucha - příčiny a možnosti léčby Lynchův syndrom je dědičné onemocnění spojené se zvýšeným rizikem různých druhů rakoviny. Asi 5% všech střevních rakovin je způsobeno lynchův syndrom. Na rozdíl od ostatních syndromů Lynchův syndrom nezpůsobuje nadměrnou tvorbu polypů. Jiné nádory, které se často vyskytují u Lynchova syndromu, jsou rakovina děložního hrdla, tenké střevo rakovina, žaludek rakovina a rakovina vaječníků. Pokud jsou v rodině známé syndromy spojené se zvýšeným rizikem kolorektálního karcinomu, je nezbytný pravidelný a rozsáhlý screening na kolorektální karcinom.