Virus JC, stejně jako například virus BK, patří k polyomavirům, skupině neobalené DNA viry. Vyskytuje se celosvětově a přenáší se dovnitř dětstvíkdy může přetrvávat po celý život. Patogen je spouštěčem progresivní multifokální leukoencefalopatie neboli PML.
Co je virus JC?
Virus JC (zkrácený název: JCPyV) je celosvětový patogen z čeledi Polyomaviridae a rodu Polyomavirus. Je také známý jako lidský polyomavirus 2 nebo JC polyomavirus. Absorbováno dětství, patogen obvykle vstupuje do ledvina nebo centrální nervový systém, a pravděpodobně leukocyty (bílý krev buňky), kde může přetrvávat po celý život. Virus JC je oportunistický patogen, což znamená, že se znovu aktivuje, když tělo trpí silnou imunosupresí. Virus JC je neobalený, takže nenese obklopující lipidovou obálku. Je tedy stabilnější proti vlivům prostředí, než je obklopeno viry. Jako genom virus nese dsDNA, což z něj činí jednu z mála dvouvláknových DNA viry bez lipidové obálky. Pojmenování viru JC pochází z iniciál pacienta Johna Cunninghama, u kterého byl virus poprvé objeven v roce 1971.
Výskyt, distribuce a charakteristiky
Virus JC se vyskytuje po celém světě. Míra infekce je přibližně 85 procent. Jakmile je infikován patogenem, přetrvává po celý život, zejména v ledvina a centrální nervový systém. Virus se také pravděpodobně rozšíří leukocyty. Infekce je pravděpodobně získána v dětství. Je vysoce pravděpodobné, že se patogen šíří orálně. Více než 60 procent všech dospělých v USA má protilátky k viru JC do věku 12 let. Až do tohoto bodu infekce pravděpodobně proběhne bez jakýchkoli příznaků. Pokud však imunitní systém je přísně potlačena, jako v případě AIDS or leukémienapříklad může patogen reaktivovat a poté zničit infikované buňky a uvolnit je do krevního řečiště. Tam se virus následně šíří do oligodendrogliálních buněk mozek, kde je může následně zničit jako součást nemoci. Virus JC je charakterizován nepřítomností lipidového obalu. Tento nedostatek obálky činí virus rezistentním vůči mnoha činitelům životního prostředí. Proto také obvykle unikne zabíjení dezinfekcí. Kromě toho má virus JC dvouvláknovou DNA, což z něj činí jeden z mála neobalených virů, spolu s adenoviry, lidskými papilomaviry a virem BK, které mají dvouvláknovou DNA. Celkově tento genom sestává z 5130 párů bází, které jsou rozděleny do tří částí. První část tvoří nekódující část, kde je umístěn počátek replikace. Druhá oblast je zodpovědná za malý i velký T antigen. Třetí a poslední kód regionu pro jinou obálku Proteinů, konkrétně VP1, VP2, stejně jako pentamer VP3. Skutečnost, že nekódující oblasti mohou být přeskupeny, vede k různým variantám viru JC. Genom je obklopen ikosahedrickou kapsidou, proteinovým obalem, který chrání virus. Viry mají průměr přibližně 45 nm. Kapsida, která obklopuje virus, se skládá ze 72 kapsomerů. Tyto kapsomery sestávají hlavně z pentamerů VP1, pentamery VP2 nebo VP3 jsou v kapsidě méně přítomné.
Nemoci a poruchy
Virus JC je původcem progresivní multifokální leukoencefalopatie (zkráceně PML), onemocnění, které primárně postihuje centrální nervový systém. Nemoc se vyskytuje akutně a nadále se vyvíjí, a proto se jí říká progresivní. Protože tento virus nese téměř každý, může nemoc postihnout kohokoli, ale oslabení viru imunitní systém je předpokladem pro nástup onemocnění. První infekce patogenem v dětství probíhá bez jakýchkoli příznaků. Pacienti se slabostí T-buněk, jak je tomu u pacientů AIDS or leukémie, jsou nejčastěji postiženy. Pokud jsou viry znovu aktivovány, cestují z místa, kde přetrvávají po celý život, jako jsou ledviny, mozek nebo dokonce kostní dřeňPřes leukocyty do centrálního nervového systému, kde se usazují v bílé hmotě a množí se. V procesu primárně napadají oligodendrocyty. Tyto typy buněk tvoří nervové pochvy, které obklopují nervové buňky, aby zajistily optimální vedení excitace. Oligodendrocyty jsou v důsledku onemocnění zničeny, nervové buňky ztrácejí nervový obal, jsou ohraničeny. Dochází také k imigraci zánětlivých buněk a výsledkem je demyelinizace. Symptomatologie, která se vyvíjí, se liší v závislosti na místě události. Pokud mozeček jsou ovlivněny motorické příznaky, jako je porucha pohybu koordinace (ataxie) jsou nejnápadnější. Kromě toho může PML ovlivnit řečové centrum. Dotčené osoby proto trpí poruchy řeči. Pokud jsou ovlivněny zrakové nebo sluchové dráhy, poruchy zorného pole nebo ztráta sluchu nastat. V pozdějším kurzu studium poruchy, demence a koncentrace mohou se vyskytnout obtíže i epileptické záchvaty. Kromě deficitů centrálního nervového systému (CNS) byly viry JC spojeny s vývojem některých mozek nádory, zejména ve studiích na zvířatech. Je pravděpodobné, že u postižených existuje zvýšené riziko vzniku nádorů CNS.
