myositis

O programu

Myositida je zánětlivé onemocnění svalové tkáně. Může být vyvolána řadou příčin, ale obvykle je výsledkem autoimunitního onemocnění. Myositidy se vyskytují hlavně ve spojení s jinými chorobami, ale celkově představují relativně vzácný klinický obraz.

Pouze 10 případů myositidy je zaznamenáno u jednoho milionu obyvatel ročně. Nejběžnějšími formami onemocnění jsou polymyositida, dermatomyositida a myositida inkluzního těla. Zánět svalové tkáně je často spojen se zánětem pojivové tkáně.

Způsobit

Příčinu existující myositidy často nelze přesně pojmenovat. V tomto případě se mluví o idiopatické myositidě. Polymyositida a dermatomyositida, dva nejběžnější klinické obrazy v této oblasti, jsou autoimunitně zprostředkované chorobné procesy, tzv. autoimunitní onemocnění.

Tady je tělo vlastní imunitní systém svými obrannými buňkami útočí na vlastní buňky těla a vede tak k jejich zničení. V důsledku toho se postižená tkáň zapálí. V případě obecných systémových infekcí nebo zánětů i zánětlivých procesů v pojivové tkáně, svaly mohou být zapojeny.

Pokud je myositida spuštěna externě, je způsobena bakterie, viry nebo parazity. Pro vývoj myositidy jsou předurčeny zejména onemocnění malomocenství, kapavka (lues) a tetanus nebo parazitární zamoření schistosomy a trichinelami, což jsou oba červi. Celkově se však výše uvedené infekce v evropských zeměpisných šířkách vyskytují méně často.

Bornholmova nemocna druhé straně se zde také může vyskytnout, protože Cocksacki-B viry které způsobují onemocnění, se nacházejí po celém světě. Myositidy mohou být také dědičného původu, jako je Münchmeyerův syndrom. Ale i tato speciální forma zánětlivého onemocnění svalů je díky svému mírnému rozšíření extrémně vzácná.

Příznaky

V závislosti na klinickém obrazu mohou být příznaky myositidy symetrické nebo jednostranné. Ve všech formách je však doprovázen rostoucí ztrátou síly a svalové slabosti i svalů bolest. Intenzita příznaků závisí na stupni zánětu.

Bez protizánětlivé léčby mohou nastat svalové degenerativní procesy, které se projevují jako viditelná svalová atrofie. Protože mohou být ovlivněny všechny svaly celého těla, lokalizace v hrdlo a hltanové svaly mohou vést k poruchám polykání a chrapot. Pokud je zde degenerativní průběh onemocnění, jako u Münchmeyerova syndromu, mohou být buňky transformovány.

V tomto vzácném případě, vápník soli jsou uloženy v postižených buňkách a vedou k zkostnatění svalů (myositis ossificans). Taková kalcifikace buněk se může v menší míře vyvinout také u jiných forem myositidy. Zánětlivé procesy v zásadě znamenají stres pro buňky postižené tkáně. Neustálé rozpadání a hromadění buněk může vést k metaplazii, tj. Ke změnám ve struktuře buněk. Ty mohou nakonec vést k degeneraci tkáně - malignímu nádoru.