Ribothymidin je nukleosid, který je stavebním kamenem tRNA a rRNA. Jako takový hraje důležitou roli v mnoha metabolických procesech.
Co je ribothymidin?
Ribothymidin je také známý jako 5-methyluridin. Je to nukleosid. Nukleosidy jsou jednoduché molekuly tRNA a rRNA, které se vyskytují v buňkách. TRNA nebo přenosová DNA je jako nástroj, který se používá při translaci DNA do aminokyselinových řetězců. Každá molekula ribothymidinu se skládá ze dvou stavebních bloků: a cukr molekula a nukleová báze. The cukr molekulou je β-D-ribofuranóza, která se mimo jiné skládá z pěti uhlík atomy. Z tohoto důvodu biologie také nazývá β-D-ribofuranosu pentózou, podle řeckého slova pro „pět“. Základní strukturou molekuly je uzavřený kruh, který je také pětiúhelníkový. Druhým stavebním kamenem ribothymidinu je tymin. Tymin je nukleová báze a je také důležitou složkou lidské DNA, která uchovává genetickou informaci. Spolu s adeninem tvoří tymin bazický pár. Atom N1 thyminu se váže na atom C1 p-D-ribofuranózy. Molekulární vzorec pro ribothymidin je C10H14N2O6.
Funkce, akce a role
Ribothymidin a tři další typy nukleosidů tvořit tRNA a rRNA. Přenos je tRNA kyselina ribonukleová. Pomáhá při translaci, biologické translaci DNA do proteinových řetězců. Překlad závisí na kopii genů. Tato kopie je messenger RNA nebo mRNA. Jako deoxyribonukleová kyselina (DNA), je to forma ukládání biologických dat. MRNA pochází z buněčného jádra. Je to přesná kopie DNA, která sama nikdy neopouští buněčné jádro. Specializované enzymy jsou odpovědní za kopírování; místo cukr deoxyribóza, používají cukr želatina pro mRNA. Hotová mRNA migruje z buněčného jádra a přenáší tak genetickou informaci do zbytku lidské buňky. Takzvaný ribozom překládá informace z mRNA do řetězce Proteinů. Proteinový řetězec se skládá z různých aminokyseliny. Celkově existuje dvacet různých aminokyseliny že tvořit tím složitější protein molekuly. Takzvaný triplet, tj. Tři páry bází DNA nebo RNA, kóduje specifickou aminokyselinu výrazným způsobem. Aby ribozom mohl plnit svůj úkol, potřebuje tRNA, což je krátký řetězec RNA. Transportuje tRNA aminokyseliny. K tomu se tRNA váže na jeden konec aminokyseliny a druhým koncem se spojí s odpovídajícím tripletem. TRNA nyní spojuje mRNA a aminokyselinu jako kolík. Ribosom posouvá načtenou tRNA do polohy, jeden po druhém. Amino kyseliny spojit se biochemickými procesy. Ribozom sklouzne o jeden triplet dále a tRNA se oddělí od aminokyseliny na jedné straně a mRNA na druhé straně. Prázdná tRNA se nyní může znovu připojit k nové molekule aminokyseliny a vrátit nový stavební blok k translaci.
Vznik, výskyt, vlastnosti a optimální úrovně
Ribothymidin normálně existuje v pevném stavu. Lidské tělo může syntetizovat ribothymidin kombinací molekuly cukru (želatina) s nukleovou bází. Zatímco DNA se skládá ze čtyř základy adenin, guanin, cytosin a thymin, v RNA nahrazuje uracyl thymin jako čtvrtou bázi. Uracyl je velmi podobný thyminu. Ve své molekulární struktuře se oba liší pouze v jedné skupině (H3C). Oba patří k pyrimidinu základy, jehož základní strukturou je pyrimidinový kruh. Jedná se o uzavřenou prstencovou strukturu se šesti rohy a dvěma dusík atomy. Ačkoli je biologie obeznámena s ribothymidinem a jinými nukleosidy primárně z hlediska jejich schopnosti jako složek RNA, hraje roli také v jiných biologických procesech, protože se také jeví jako stavební blok makromolekul.
Nemoci a poruchy
Mezi nemoci, které se mohou vyskytnout v souvislosti s ribotymidinem, patří genetické vady. Záření, chemické látky a UV světlo mohou zvýšit pravděpodobnost mutací. Mutace je chyba v genetické informaci, při které dojde k poškození řetězce DNA. K takovému poškození dochází v lidském těle po celou dobu a obvykle je jisté enzymy zjistit a opravit takové nesrovnalosti. Občas však defekty přehlédnou nebo je nedokáže opravit správně nebo jen neúplně. Pokud selže také mechanismus autodestrukce buňky, replikuje se a tím také rozšíří chybnou genetickou informaci. Mezi takové poruchy patří například záměna nebo substituce nukleové základy. Výsledkem je, že geny kódují nesprávné informace, což může narušit centrální metabolické procesy. V závislosti na umístění DNA nebo RNA, kde k takové chybě dojde, se účinky mohou značně lišit. I tRNA, ve které se ribothymidin vyskytuje jako jeden ze čtyř nukleosidů, může být vystavena chybám. Pokud je například ribothymidin nesprávně syntetizován, může to ovlivnit překlad. Překlad je proces, při kterém se překládá genetická informace Proteinů. Zejména chyby na koncích fragmentu tRNA mohou mít za následek neschopnost tRNA správně se vázat na mRNA nebo aminokyselinu, kterou má transportovat.
