Produkty
Omalizumab je komerčně dostupný jako a prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (Xolair). V mnoha zemích je schválen od roku 2006.
Struktura a vlastnosti
Omalizumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka s molekulovou hmotností přibližně 149 kDa.
Účinky
Omalizumab (ATC R03DX05) má antialergické a antiastmatické vlastnosti. Účinky jsou založeny na selektivní vazbě protilátky na imunoglobulin E (IgE) a přerušení alergické reakce.
Indikace
- Jako agent 2. linie v kombinaci s ostatními antiastmatika pro těžkou a trvalou alergii astma.
- Chronické spontánní úly (nové schválení v EU, 2014).
Dávkování
Podle odborných informací. Léčivo se podává subkutánně na horní část paže v oblasti deltového svalu nebo alternativně do stehno každé 2 až 4 týdny pod lékařským ošetřením. Nepodávejte injekce intravenózně nebo intramuskulárně!
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí nebyly dosud hlášeny. Účinky antihelmintik mohou být nepřímo sníženy vývojem červových infekcí během léčby.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat horečka, bolest hlavy, horní bolest břichaa bolest, zarudnutí, svědění a otok v místě vpichu. Vzácně, závažné a potenciálně život ohrožující anafylaxe je možné.
